CAS: 42135-75-1; 3-Amino-1-(2-Chlorophenyl)Thiourea
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种氢氨功能组和硫酰胺混合物,其特点是一种氯苯组,有助于其化学反应和潜在的生物活动;该化合物一般在室温时是一种固体,在极地有机溶剂中可溶解;其结构包括一种氢氨联系,它可以参与各种化学反应,包括凝结和替代反应;硫酰胺组具有独特的特性,例如与普通氨相比酸度增加,能够影响该化合物的反作用和与生物系统的互动;该化合物可能具有药物开发的潜在用途,并且作为合成更复杂的分子的建筑块,因此可能对药用化学和物质科学感兴趣;应当参考安全数据,因为含有卤素和氮功能的化合物可以表现出毒性或环境危害.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P264-P270-P330-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志T+
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码36/37/38
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号2740-81-0 2-氯苯基异氰酸酯 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号66065-30-3 [(2-chloropheny... | CAS号37844-22-7 5-[(2-氯苯基)氨基]-1...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-(2-Chlorophenyl)-3-Thiosemicarbazide 主要起始原料 2-Chlorophenyl Isothiocyanate
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chlorophenyl Isothiocyanate
📜Sodium 2-(((2-Chlorophenyl)Carbamothioyl)Thio)Acetate置于盐酸,一水合肼,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 4-2-氯苯基-3-胺基硫脲
参考文献:多步反应合成甾族硫代半脲酮ru(II)配合物的合成和光谱研究:作为抗菌剂.
标题:多步反应合成甾族硫代半脲酮ru(II)配合物的合成和光谱研究:作为抗菌剂.
摘要:Ru(II)类固醇金属配合物是通过二氯二羰基钌(II)[ru(co)2Cl2] N与类固醇硫代半氨基甲酮的反应合成的.通过硫代半碳zone的亚硫磺和偶氮甲氮原子与ru(II)金属进行配位.通过硫代氨基脲与甾族酮得到甾族硫代氨基脲衍生物.ft-Ir,1 H NMR,13 C NMR,Fab-Mass光谱和元素分析证实了甾族硫半脲和其金属配合物的结构.这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验在体外对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌进行了测试,然后确定了最低抑菌浓度(mic).
DOI:10.1016/j.Steroids.2017.05.001
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2014.05.044
摘要:Serra S, Moineaux L, Vancraeynest C, Masereel B, Wouters J, Pochet L, Frédérick R. Thiosemicarbazide, a fragment with promising indolamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibition properties. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 Jul;82():96–105. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.05.044.
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