CAS: 271-73-8; 1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是环状系统,包括和的环状系统,具有环状环状有机化合物,典型的黄色至褐色色,以芳香特性而著称,有利于其稳定性和反应性;具有反映其复杂结构的分子方程式,并且由于其潜在的生物活动,包括抗炎和抗癌特性,经常用于药用化学;环状结构中氮原子的出现,增强了其参与各种化学反应的能力,使其成为合成药物和农用化学品的宝贵中间体;此外,1H-丙[3-4-b]可参与氢的结合和欧元堆叠相互作用,这在生物系统和材料科学应用方面意义重大;其溶解性因溶剂不同而异,处理时通常会注意潜在的毒性.

英文名称1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine
中文名称1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
IUPAC名称1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
其它别名2H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine; Pyrazolo[3,4-B]Pyridine; 7-Azaindazole
CAS编号271-73-8
MFCD编号:MFCD05663981
EINECS号:692-659-1
分子式:C6H5N3分子量:119.12
产品CID: 1251522
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

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产品信息参考
InChIKey: GVLRTOYGRNLSDW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5N3/c1-2-5-4-8-9-6(5)7-3-1/h1-4H,(H,7,8,9)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

885269-66-9 861881-02-9 875781-17-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明36/37
危险类别码22-20/21/22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜2-溴-3-吡啶甲醛置于copper(L) Iodide,Caesium Carbonate,N,N'-二甲基乙二胺体系中,用乙醇,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
参考文献:使用稳定的脒腙盐作为底物在铜催化下无肼合成 N-1 未取代的 1 H-吲唑
标题:使用稳定的脒腙盐作为底物在铜催化下无肼合成 N-1 未取代的 1 H-吲唑
摘要:使用 Cs 2 Co 3作为碱和 Dmeda 作为配体在cui 催化下无肼转化 2-(2-溴亚芳基)脒腙盐酸盐,在 120 oc 下转化5 小时,生成取代的 1 H-吲唑,产率高达 75 %.底物的 C,N 双键构型由核磁共振实验和量子化学计算确定.使用量子化学计算研究了反应机理.
Doi:10.1016/j.Tet.2021.132192