📜4-溴丁酸乙酯,亚磷酸二乙酯置于sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成4-膦酰丁酸三乙酯
参考文献:作为抗疟药和抗菌剂的磷霉素替代物的酰氧基甲基和烷氧基羰基氧基甲基前药
标题:作为抗疟药和抗菌剂的磷霉素替代物的酰氧基甲基和烷氧基羰基氧基甲基前药
摘要:Fosmidomycin 是一种天然抗生素,具有有效的 Ispc(dxr,1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶)抑制活性.这种酶催化非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的第一个关键步骤,这在大多数细菌(包括鲍曼不动杆菌和结核分枝杆菌)和顶复门寄生虫(包括疟原虫寄生虫)中必不可少.主要由于其高极性,磷米霉素表现出次优的药代动力学特性.此外,Fosmidomycin 对鲍曼不动杆菌和结核分枝杆菌无活性由于其无法穿透细菌细胞壁.暂时将膦酸酯部分作为前药进行掩蔽有可能解决这两个问题.我们报告了磷胺霉素替代物的酰氧基甲基和烷氧基羰基氧基甲基膦酸酯前药系列的扩展.前药前体是根据电子,亲脂性和铁载体特性设计的.该研究导致发现了分别具有两位数纳摩尔和亚微摩尔 Ic 50值的衍生物,用于对抗恶性疟原虫和鲍曼不动杆菌.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2022.114924