CAS: 20532-30-3; 5-Methoxybenzo[b]Thiophene

该化合物是一种环环流化合物,在5号位置以甲氧基组替代苯并苯基核心,具有独特的电子和消毒特性,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体.其电子富含芳香系统有利于电益替代反应,使适应性应用的功能化.甲氧基组提高了有机溶剂的溶解性,提高了交叉相交和循环反应的再活性.该组对生物活性分子的开发特别有用,包括潜在的治疗剂和材料科学应用.高纯度能确保研究和工业过程的一贯性能.

英文名称5-Methoxybenzo[b]Thiophene
中文名称5-甲氧基苯并噻吩
IUPAC名称5-methoxybenzo[b]thiophene
其它别名5-甲氧基苯并[b]噻吩; 5-Methoxy-1-Benzothiophene
CAS编号20532-30-3
MFCD编号:MFCD01860057
EINECS号:837-828-4
分子式:C9H8OS
分子量:164.22
产品CID: 1040348
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻吩类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: YUCSRVKBVKJMNH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8OS/c1-10-8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

2-氯-5-硝基苯甲醛置于ammonium Hydroxide,乙醇,Alkaline Solution,硫酸,Lead(II) Oxide,Iron(II) Sulfate,Sodium Disulfide,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成5-甲氧基苯并噻吩
参考文献:Fries Et Al.,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1937,Vol. 527,P. 83,101
标题:Fries Et Al.,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1937,Vol. 527,P. 83,101