CAS: 155268-88-5; (R)-2-Methyl-4,5,5-Triphenyl-1,3,2-Oxazaborolidine

该化合物是一种人工有机有机体化合物,因其在非对称合成中有用而闻名,特别是在催化反应,如水合和其他涉及的变异方面.该化合物具有一种与氧化氮环相协调的原子,有助于其立体化学特性和再活性.三个苯基组的存在增强了其在有机溶剂中的稳定性和溶解性,而甲基组则引进了气质,允许有选择地产生抗光浓缩产品.其独特的结构使它成为有机化学中有价值的再试剂,特别是在复杂的分子合成中,对立体化学控制至关重要.此外,该化合物的特性,如熔点,沸点和溶解性,可能因所使用的具体条件和溶剂而不同.

英文名称(R)-2-Methyl-4,5,5-Triphenyl-1,3,2-Oxazaborolidine
中文名称(4R)-2-甲基-4,5,5-三苯基-1,3,2-恶唑硼烷
IUPAC名称(R)-2-methyl-4,5,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine
其它别名(4R)-2-Methyl-4,5,5-Triphenyl-1,3,2-Oxazaborolidine; (R)-B-Methyl-4,5,5-Triphenyl-1,3,2-Oxazaborolidine; 1,3,2-Oxazaborolidine, 2-Methyl-4,5,5-Triphenyl-, (4R)-; (R)-Beta-Methyl-4,5,5-Triphenyl-1,3,2-Oxazaborolidine
CAS编号155268-88-5
MFCD编号:MFCD16619257
分子式:C21H20BNO分子量:313.21
产品CID: 768824
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硼烷

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InChIKey: LDLRZFBSMOWZOS-HXUWFJFHSA-N
InChI=1S/C21H20BNO/c1-22-23-20(17-11-5-2-6-12-17)21(24-22,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19/h2-16,20,23H,1H3/t20-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

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Trimethylboroxine (R)-(+)-2-amino-1,1,2-triphenylethanol

合成工艺路线路线简述

📜三甲基环三硼氧烷,(R)-(+)-2-Amino-1,1,2-Triphenylethanol 以甲苯用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成(4R)-2-甲基-4,5,5-三苯基-1,3,2-恶唑硼烷
参考文献:A Total Synthesis Of Galbonolide B
标题:A Total Synthesis Of Galbonolide B
摘要:[graphics]An Ester Enolate Rearrangement/silicon Mediated Fragmentation Cascade Was Used To Convert 7 And 8 Into The Alcohol 9. The Alcohol 9 Was Converted Into The Allylic Alcohol 12 And Then To The Ester 14. A Further Ester Enolate Rearrangement Furnished The Stereochemical Identity Of Galbonolide B 1. Base Mediated Macrocyclization Of The Acetate Ester 16 Followed By Base Mediated Alkylation And Acetal Deprotection Gave Galbonolide B 1.
Doi:10.1021/jo701509R