CAS: 1415800-43-9; (2-(Phenylamino)-1,4-Phenylene)Bis((4-(Pyrrolidin-1-yl)Piperidin-1-yl)Methanone)
该化合物是一个复杂的有机化合物,具有多功能结构特征,具有双联联苯核心,有联苯基组,有助于其潜在的生物活动;管状体和丙烯基聚物的存在表明,该化合物可能具有重大的药理特性,可能与各种生物目标发生相互作用;其分子结构表明氢联结和消毒相互作用的潜力,可能影响其溶性与再活动;该化合物可能对药用化学,特别是治疗剂的发展感兴趣;然而,有关其物理特性的具体数据,如熔点,沸点和溶性,需要实验性确定或文献参考.
- 英文名称(2-(Phenylamino)-1,4-Phenylene)Bis((4-(Pyrrolidin-1-yl)Piperidin-1-yl)Methanone)
- 中文名称1,1'-[2-(苯基氨基)-1,4-亚苯基]二[1-[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮]
- IUPAC名称(2-(phenylamino)-1,4-phenylene)bis((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone)
- CAS编号1415800-43-9
- MFCD编号:MFCD22683289
- 分子式:C32H43N5O2分子量:529.73
- 产品CID: 634914
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
- 沸点712.1±60.0 °C(预测)
- 密度1.224±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:9.90±0.20(预测)
- PSA:59.13
- LogP:4.6556
- 溶解性DMSO: Soluble5mg/mL, Clear
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是恶性脑肿瘤(MBT)域的强大和选择性对抗者,具体针对L3MBTMTL3和IC5040纳米M和KD120纳米M的L330MTL,对人体其他MBTE家庭成员有50倍以上的选择性,对L3TMTTL1有75倍的选择性.它竞争取代L3IMBTL 3体体内含有单甲基或二甲基甘油的浸泡物.UNCC1225没有针对UHRF1的双对齐TUDOR域,CBX7的铬调色素或JARID1A的PHD域的各种活动,其浓度最高为30微M.它对于细胞没有毒性,并且通过其与L3 MBTTT3有粘合的口袋直接连接.UN C1215增加了GFP-L3-MBDTL-3聚蛋白的细胞移动性,并通过点变异性干扰其本地化,从而造成KME粘合性缺陷.它被用来发现KMBF1号涉及的蛋白质和BLMBL3号蛋白蛋白.
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参考文献:一种制备化合物unc1215的方法
标题:一种制备化合物unc1215的方法
摘要:本发明公开了一种制备化合物unc1215的方法,属于药物化学合成技术领域,依次包括硝化反应,硝基还原反应,Buchwald反应,酯水解反应和缩合反应等步骤,本方法制备化合物unc1215,反应总产率可达到67%,高于文献产率(60%);本发明更改了合成路线,避免了封管反应,依次经过硝化反应,还原反应,Buchwald反应,水解反应及缩合反应,操作简便.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺
2921440000-二苯胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: James LI, Barsyte-Lovejoy D, Zhong N, Krichevsky L, Korboukh VK, Herold JM, MacNevin CJ, Norris JL, Sagum CA, Tempel W, Marcon E, Guo H, Gao C, Huang XP, Duan S, Emili A, Greenblatt JF, Kireev DB, Jin J, Janzen WP, Brown PJ, Bedford MT, Arrowsmith CH, Frye SV. Discovery of a chemical probe for the L3MBTL3 methyllysine reader domain. Nat Chem Biol. 2013 Mar;9(3):184-91. doi: 10.1038/nchembio.1157. Epub 2013 Jan 6.
2: Bae N, Viviano M, Su X, Lv J, Cheng D, Sagum C, Castellano S, Bai X, Johnson C, Khalil MI, Shen J, Chen K, Li H, Sbardella G, Bedford MT. Developing Spindlin1 small-molecule inhibitors by using protein microarrays. Nat Chem Biol. 2017 Jul;13(7):750-756. doi: 10.1038/nchembio.2377. Epub 2017 May 15.
3: Wang Q, Yu M, Ma Y, Zhang X, Zhang H, Li S, Lan R, Lu F. PHF20L1 antagonizes SOX2 proteolysis triggered by the MLL1/WDR5 complexes. Lab Invest. 2018 Dec;98(12):1627-1641. doi: 10.1038/s41374-018-0106-8. Epub 2018 Aug 8. 11(3):722-8. doi: 10.1021/acschembio.5b00632. Epub 2015 Sep 2. Retraction in: ACS Chem Biol. 2018 Jan 19;13(1):281. doi: 10.1021/acschembio.7b01061.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.9b00522
摘要:Xiong Y, Greschik H, Johansson C, Seifert L, Bacher J, Park KS, Babault N, Martini M, Fagan V, Li F, Chau I, Christott T, Dilworth D, Barsyte-Lovejoy D, Vedadi M, Arrowsmith CH, Brennan P, Fedorov O, Jung M, Farnie G, Liu J, Oppermann U, Schüle R, Jin J. Discovery of a Potent and Selective Fragment-like Inhibitor of Methyllysine Reader Protein Spindlin 1 (SPIN1). J Med Chem. 2019 Oct 24;62(20):8996–9007. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00522.
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