CAS: 884494-38-6; 2-Bromo-4,6-Difluoronitrobenzene

该化合物是一种卤化硝化物,其分子式为C6H2BRF2NO2. 苯的衍生物为溴,氟和硝基功能组,它增强了其在电子和核生殖替代反应中的回活动性.在元和正方位上存在电子退出式组(氟和硝),使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是建筑复杂的芳香框架.在标准条件下,它高纯度和稳定性确保了制药,农用化学和材料科学应用的可靠性能.该化合物独特的替代模式允许有选择地进一步功能化,使它成为精细化学合成的多功能化建筑块.

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CAS号461-96-1 1-溴-3,5-二氟苯

合成工艺路线路线简述

  • 461-96-1 = 884494-38-6
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water; 1 H,Rt; 1 H,Rt
    标题:Novel Dual-Targeting Benzimidazole Urea Inhibitors Of Dna Gyrase And Topoisomerase Iv Possessing Potent Antibacterial Activity: Intelligent Design And Evolution Through The Judicious Use Of Structure-Guided Design And Structure-Activity Relationships
    作者:Charifson,Paul S.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2008 卷标:51(17) 页码:5243-5263
📜1-溴-3,5-二氟苯置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,以90%的收率获得产物2-溴-4,6-二氟硝基苯
参考文献:具有强力抗菌活性的新型dna促旋酶和拓扑异构酶iv双靶标苯并咪唑尿素抑制剂:通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系,实现智能设计和进化.
标题:具有强力抗菌活性的新型dna促旋酶和拓扑异构酶iv双靶标苯并咪唑尿素抑制剂:通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系,实现智能设计和进化.
摘要:为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题,发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的.细菌dna促旋酶和拓扑异构酶iv是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标,它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性.通过与它们的atp位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功.提出了一种新型的低分子量,与atp位点结合的回旋酶和拓扑异构酶iv合成抑制剂的发现和表征.苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂,并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性.描述了通过使用结构指导的设计,建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂.提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制,抗菌活性和体内功效的数据.
DOI:10.1021/jm800318D

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