CAS: 5961-55-7; 4-Methoxy-1-Naphthonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是其氯化萘结构被一个甲基环和一个西诺组所取代,该化合物一般在室温时是固体,由于环环状而以芳香特性而闻名.甲基环(-OCH3)可增强有机溶剂的溶解性,并可影响其再活性和与其他化学物种的相互作用.西诺组(-CN)是一个强大的电镀组,可影响该化合物的电子特性和再活性,使其在各种合成应用中有用,包括作为有机合成的中间体.此外,4-Methoxy-1-纳phethalencolenirtrile可能表现出荧光,在某些分析应用中可能具有优势.应参考安全数据来处理它,与许多有机化合物一样,如果管理不当,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

13041-62-8 15971-29-6 3813-01-2

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号2216-69-5 1-甲氧基萘 | CAS号24821-54-3 1-甲氧基-4-甲基萘 | CAS号15971-29-6 4-甲氧基-1-萘甲醛 | CAS号506-68-3 溴化氰 | CAS号509-14-8 四硝基甲烷 | CAS号4900-63-4 1-甲氧基-4-硝基萘 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号122731-44-6 α-4-methoxy-nap... | CAS号2216-69-5 1-甲氧基萘 | CAS号101931-31-1 4-甲氧基萘-1-甲胺 | CAS号123-09-1 4-氯茴香硫醚 | CAS号1356130-74-9 4-cyano-1-napht... | CAS号35462-47-6 2-Cyano-4-hydro... | CAS号13041-62-8 4-甲氧基-1-萘甲酸 | CAS号10075-63-5 1,5-二甲氧基萘 | CAS号24764-66-7 4-甲氧基萘乙酮 | CAS号70696-57-0 4-甲氧基-1-萘酸氯

合成工艺路线路线简述

    📜1-甲氧基萘置于potassium Cyanide体系中,用 水,丙酮,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应生成 4-甲氧基-1-萘甲腈
    参考文献:芳族化合物-Xxxv 1的光反应:甲氧基取代的芳族化合物的亲核光解.三重态的单光子电离
    标题:芳族化合物-Xxxv 1的光反应:甲氧基取代的芳族化合物的亲核光解.三重态的单光子电离
    摘要:甲氧基在水性介质中的芳族化合物的光致亲核取代反应(氰化,羟基化等)中发挥活化和邻位/对位指导作用.这些过程中的第一步化学步骤是将芳族化合物的最低三重态单光子电离,然后使自由基阳离子与亲核试剂反应.4-氟和4-氯苯甲醚的光氰化产率表明,在99%(摩尔几乎所有形成的三胞胎都经历电子喷射.
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80192-0

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0960-894x(03)00237-3
    摘要:Pickett SD, Sherborne BS, Wilkinson T, Bennett J, Borkakoti N, Broadhurst M, Hurst D, Kilford I, McKinnell M, Jones PS. Discovery of novel low molecular weight inhibitors of IMPDH via virtual needle screening. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2003 May;13(10):1691–4. doi: 10.1016/s0960-894x(03)00237-3.
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