CAS: 5781-53-3; Methyl 2-Chloro-2-Oxoacetate

该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个甲基组和两个氧化物氯化物功能组,它以强烈的反作用而著称,特别是氯化剂,是淡黄色的无色液体,具有很强的反作用,特别是氯化剂,具有显性,具有高度腐蚀性,需要谨慎处理和储存在通风良好的地区,配有适当的个人防护设备.甲基氧化物氯化物在有机溶剂中可溶解,但与水,释放盐酸和形成甲基丙酸盐形成强烈反应.它主要用于有机合成,特别是用于各种化学中间体的制作和生产药品和农用化学品.由于其抗作用,它造成了严重的健康危害,包括呼吸刺激和潜在的皮肤灼伤,因此在与该物质打交道时必须遵守安全规定.

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号17640-25-4 1-甲氧基-1,1-二氯乙酸甲酯 | CAS号589-57-1 二乙基亚磷酰氯 | CAS号553-90-2 草酸二甲酯 | CAS号110914-47-1 methyl 4-ethoxy... | CAS号357263-49-1 7-氮杂吲哚-3-乙醛酸甲酯 | CAS号34966-54-6 2-氧代-2-(2-甲基苯基)乙酸甲酯 | CAS号4306-46-1 [4-(4-bromobenz... | CAS号103-25-3 3-苯丙酸甲酯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号79-22-1 氯甲酸甲酯 | CAS号861146-12-5 3-(4-溴苯基)-1,2,4... | CAS号89464-63-1 二甲基乙二酰氨基乙酸 | CAS号15206-55-0 苯甲酰甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl Oxalyl Chloride 主要起始原料 Methanol And Oxalyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Oxalyl Chloride
Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于氯化亚砜体系中,化学反应生成 甲基戊酰氯
参考文献:The Ring Closure Of N-Alkoxalyl-β-Anilinopropionic Acids
标题:The Ring Closure Of N-Alkoxalyl-β-Anilinopropionic Acids
摘要:
DOI:10.1021/ja01175A083

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2022220061-A1
优先权日:2019-05-09
标 题:Process for the synthesis of the ionic liquid tetraoctylammonium di(2-ethylhexyl)-oxamate (il-5), product obtained and its use in selective metal extraction
发明人:ARRIEGAS ESTEVÃO CORREIA LEAL JOÃO PAULO; DA CUNHA OLIVEIRA FIGUEIRA CARRETAS JOSÉ MANUEL; MARIA CRUZ ADELAIDE; DE JESUS MARIA LEONOR MARIA; RAMOS BATISTA MONTEIRO BERNARDO
权利人:INST SUPERIOR TECNICO
摘要:a) The present invention falls within the area of the synthesis of ionic liquids, namely it concerns a process of synthesis of the ionic liquid tetraoctylammonium di(2-ethylhexyl)-oxamate (IL-5) with a high degree of purity and its use in the extraction and selective separation of metals, namely lanthanides. Thus, it is the object of the present invention, a process for the synthesis of a pure ionic liquid using in its constitution only the elements carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen (CHON), assuming itself as a “greenâ€? alternative in the recovery of metals, thus reducing the environmental impact in the way they are recovered, as well as the guarantee of a more efficient extraction of these metals.

专利号:WO-2018154596-A1
优先权日:2017-02-22
标 题 :Process for synthesis of tiotropium bromide monohydrate
发明人:REDDY G NITHUN; REDDY G SAMHITHA; REDDY G MADAALASA; RAMANI M; REDDY G PRATAP
权利人:GBR LABORATORIES PVT LTD; RACHANA PHARMA TECH
摘要:Provided herein is a process for synthesis of tiotropium bromide wherein the coupling of scopine with 2, 2-dithienyl glycolate is achieved by a two step process under mild conditions.

专利号:US-6608196-B2
优先权日:2001-05-03
标题 :Process for solid supported synthesis of pyruvate-derived compounds
发明人:WANG BING; JANAGANI SATYANARAYANA; CALLAWAY WYETH B; SESSLER JONATHAN L
权利人:GALILEO PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided are processes for synthesizing structurally diverse pyruvate-derived compounds using a parallel approach on a solid phase support. Examples of such a solid phase support include resins which have also been used in solid phase peptide synthesis.

专利号:EP-2038260-B1
优先权日:2006-06-16
标题:Stereoselective synthesis of (s)-1-methyl-3-phenylpiperazine
发明人:VAN VLIET MICHIEL CHRISTIAN ALEXANDER; KEMPERMAN GERARDUS JOHANNES; SCHREUDER GOEDHEIJT MARCEL
权利人:ORGANON NV
摘要:This invention provides for a compound according to Formula (1), wherein R1 is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, benzyl or 2-haloethyl and the use thereof in a method to prepare (S)-1-methyl-3-phenylpiperazine by enzymatic hydrolysis of the compound, followed by separation and cleavage of the oxalamic groups, whereby the protease of Streptomyces griseus is used as enzyme for the enzymatic hydrolysis.

专利号:US-9265773-B2
优先权日:2011-09-08
标题 :Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
发明人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI
权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI; MERCK SHARP & DOHME; MSD ITALIA SRL
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:US-9676783-B2
优先权日:2008-10-22
标 题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
发明人:HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.
湖北宝晟得药业有限公司
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合成参考文献


摘要:Wicha, J., Science of Synthesis, (2009) 48, 219.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 92.
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 316.
摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 449.
摘要:Huang, Y.; Dömling, A., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 542.
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