CAS: 459434-40-3; 3-Amino-N-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是一种以氨基和甲基替代品芳香环结构为特征的磺酰胺衍生物,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是在制药和农用化学品开发中,其主要优点包括由于氨基和磺酰胺功能组的存在而具有高度的回活动性,从而能够有选择地修改有针对性的应用.甲基替代可增强溶性和稳定性,使之适合多种反应条件.其明确界定的结构确保合成途径的性能一致,有助于高效生产复杂的分子.该化合物通常在受控条件下处理,以保持纯度和再活动性.

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N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide 3-nitrobenzenesulphonyl chloride N-methyl-3-bromobenzenesulfonamide 3-bromobenzenesulfonamide N-Methyl-3-trifluoromethanesulfonylamino-benzenesulfonamide 3-{[4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamide 3-{[4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}benzamide trifluoroacetate 4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    📜3-硝基苯磺酰氯置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 N-甲基-3-氨基苯磺酰胺
    参考文献:新型3-(喹啉-4-基氨基)苯磺酰胺作为碳酸酐酶同工型i和ii抑制剂的合成及生物学评价
    标题:新型3-(喹啉-4-基氨基)苯磺酰胺作为碳酸酐酶同工型i和ii抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:抽象的 碳酸酐酶(cas,Ec 4.2.1.1)是涉及多种生物过程的关键金属酶.我们报告了合成和生物学评估的新系列的苯磺酰胺结合未/取代的乙基喹啉-3-羧酸酯部分.新合成的化合物在体外评估为胞质人(h)亚型hca I和ii的抑制剂.此处报道的喹啉在不同程度上均抑制了hca I和ii亚型:H Ca I在0.966-9.091μm范围内被k I S抑制,而hca Ii在0.083-3.594μm范围内被抑制.主7-氯-6-Flouro取代sulphfonamide衍生物6E(ķ我 = 0.083μm)被证明是抑制hca Ii活性最强的喹啉,而其次磺酰胺类似物未能抑制hca Ii直至10μm,从而证实了主要的磺酰胺类作为锌结合基团的关键作用. Ca抑制活性.
    DOI:10.1080/14756366.2019.1652282

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    参考DOI号:10.1016/j.bmc.2010.06.038
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