📜3-硝基苯磺酰氯置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 N-甲基-3-氨基苯磺酰胺
参考文献:新型3-(喹啉-4-基氨基)苯磺酰胺作为碳酸酐酶同工型i和ii抑制剂的合成及生物学评价
标题:新型3-(喹啉-4-基氨基)苯磺酰胺作为碳酸酐酶同工型i和ii抑制剂的合成及生物学评价
摘要:抽象的 碳酸酐酶(cas,Ec 4.2.1.1)是涉及多种生物过程的关键金属酶.我们报告了合成和生物学评估的新系列的苯磺酰胺结合未/取代的乙基喹啉-3-羧酸酯部分.新合成的化合物在体外评估为胞质人(h)亚型hca I和ii的抑制剂.此处报道的喹啉在不同程度上均抑制了hca I和ii亚型:H Ca I在0.966-9.091μm范围内被k I S抑制,而hca Ii在0.083-3.594μm范围内被抑制.主7-氯-6-Flouro取代sulphfonamide衍生物6E(ķ我 = 0.083μm)被证明是抑制hca Ii活性最强的喹啉,而其次磺酰胺类似物未能抑制hca Ii直至10μm,从而证实了主要的磺酰胺类作为锌结合基团的关键作用. Ca抑制活性.
DOI:10.1080/14756366.2019.1652282