α-甲基-γ-丁内酯置于potassium Carbonate,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,20.0~65.0 °C,300.01 Kpa 条件下,反应 18.0H,反应生成 4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮
参考文献:一种4-甲基哌啶-3-酮及其衍生物的简便制备 方法
标题:一种4-甲基哌啶-3-酮及其衍生物的简便制备 方法
摘要:本发明涉及一种4‑甲基哌啶‑3‑酮及其衍生物的简便制备方法.本发明利用α‑甲基‑γ‑丁内酯和硝基甲烷反应制备1‑硝基‑3‑甲基‑5‑羟基正戊‑2‑酮,然后经磺酰氯试剂保护羟基得到1‑硝基‑3‑甲基‑5‑保护氧基正戊‑2‑酮,再经加氢还原硝基为氨基,同时环化得到4‑甲基哌啶‑3‑酮.本发明还提供由4‑甲基哌啶‑3‑酮制备2‑氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶,N‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑酮的方法.本发明所用原料价廉易得,条件温和,操作简便安全,反应选择性高,产品收率和纯度高,成本低,三废量少,绿色环保.