CAS: 3160-59-6; (2S,3S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Methylpentanoic Acid

该化合物是一种氨基酸衍生物,其特征是附于等离子骨的苯甲基苯氧碳基化合物组,该化合物的特点是一个助产其立体化学特性的手性中心,使它成为L异构体.苯丙基碳基化合物组会增强分子的脂性,有可能影响分子在不同化学环境中的溶性和再活性.由于其在一定条件下的稳定性,该物质经常用于浸泡合成和有机合成的保护组.该化合物的结构允许生物系统中的特定互动,这对于其在制药和生物化学中的应用可能很重要.此外,其独特的功能组可能参与氢联和其他间分子相互作用,影响分子在溶液和固体状态中的行为.

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相似化合物

55723-45-0 13139-16-7 138775-22-1

上下游产品

CAS号73-32-5 L-异亮氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号2130-99-6 (2S,3S)-4-硝基苯基 ... | CAS号31139-36-3 苄氧甲酸酐 | CAS号1072902-75-0 L-异亮氨酸奥利司他 | CAS号42417-66-3 N-苄氧羰基-N-甲基-L-异亮氨酸 | CAS号3391-99-9 N-(苯基甲氧基羰基)-L-异... | CAS号4125-98-8 N-甲基L-异亮氨酸 | CAS号73-32-5 L-异亮氨酸 | CAS号24787-83-5 z-ile-ala-oh | CAS号13254-04-1 Z-ILE-GLY-OH | CAS号86161-49-1 L-Z-异亮氨酰胺 | CAS号872423-93-3 (3R,4S)-4-methy... | CAS号42537-99-5 L-异亮氨酸-L-异亮氨酸

合成工艺路线路线简述

    D-异亮氨酸,苄氧甲酸酐置于sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应生成(2R,3R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-甲基戊酸
    参考文献:二酰基甘油脂肪酶活性的测定和抑制
    标题:二酰基甘油脂肪酶活性的测定和抑制
    摘要:合成了一系列与四氢脂抑素 (Thl) 和 O-3841 结构相关的 β-内酯衍生物的n-甲酰基-α-氨基酸酯,可抑制人和鼠二酰基甘油脂肪酶 (Dagl) 的活性.开发了新的醚脂质报告化合物用于体外测定,以使用荧光共振能量转移 (Fret)有效筛选 1,2-二酰基-Sn-甘油水解和相关脂肪酶活性的抑制剂.利用标记的内源性底物 [1″-14 C]1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-Sn-Glycerol 进行二酰基甘油脂肪酶活性的标准化薄层色谱 (Tlc) 放射分析,并通过磷光成像检测通过以下初始形成来量化抑制产品 [1″-14 C]2-花生四烯酸甘油并在测定条件下进一步水解为[1-14 C]花生四烯酸.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2012.05.101

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4504415-A
    优先权日:1983-04-04
    标题:Synthesis of thymosin α1 and desacetyl thymosin α1
    发明人:FELIX ARTHUR M; GILLESSEN DIETER; STUDER ROLF; MEIENHOFER JOHANNES A; TRZECIAK ARNOLD
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:An improved solution phase synthesis of thymosin alpha 1 and desacetyl thymosin alpha 1 with t-Boc side chain protection and proceeding through novel intermediates is disclosed.

    专利号:US-4517119-A
    优先权日:1983-04-04
    标题:Synthesis of thymosin α1
    发明人:FELIX ARTHUR M; GILLESSEN DIETER; LERGIER WILLIAM; MEIENHOFER JOHANNES A; TRZECIAK ARNOLD
    权利人:HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:An improved solution phase synthesis of thymosin α 1 and proceeding through novel intermediates is disclosed.

    专利号:US-4978744-A
    优先权日:1989-01-27
    标题:Synthesis of dolastatin 10
    发明人:PETTIT GEORGE R; SINGH SHEO B
    权利人:UNIV ARIZONA
    摘要:A complicated but extremely important scheme of synthesis has been developed for synthesizing, dolaisoleuine, dolaproine, dolaphenine and dolavaline from readily available starting materials such as Z-(S,S)isoleucine, S-phenylalaline, S-phenylalaninol, S-prolinol, S-mandelate, and S-valine. The requisite amino acids have been combined using several peptide coupling procedures to create pharmaceutically pure dolastatin 10.

    专利号:US-3978035-A
    优先权日:1973-03-27
    标 题 :13-Norleucine-14-desamido motilin, a method for preparing it and an agent containing it
    发明人:WUNSCH ERICH; WENDLBERGER GERHARD; JAEGER ERNST; SCHARF REGINE; DEIMER KARL-HEINZ; STOCKER HANS
    权利人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    摘要:The specification describes the total synthesis of L-norleucine-13-motilinased on the replacement of the L-methionine radical located in the 13-position by an L-norleucine radical. In accordance with the present day development of peptide synthesis the central arginyl-methionyl-bond (amino acids 12 and 13 of motilin) can in practice hardly be synthesised, while on the other hand the norleucine-13-docosapeptide corresponding to motilin can be more readily produced synthetically, and this provides for a comparatively rapid determination of structure and can give important information as regards the biological effect specificity of methionine.

    专利号:US-6140505-A
    优先权日:1995-03-10
    标 题:Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides

    专利号:US-9217012-B2
    优先权日:2009-04-08
    标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
    发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
    权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
    [参考文献]: Griet Van Zeebroeck, Et Al. Transport And Signaling Via The Amino Acid Binding Site Of The Yeast Gap1 Amino Acid Transceptor. Nat Chem Biol. 2009 Jan;5(1):45-52.

    合成参考文献


    摘要:Ruskin, J.; Lectka, T., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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