CAS: 210282-31-8; Fmoc-Phe(3-I)-Oh
该化合物是一种改良的氨酸,常用于peptide合成和研究中,其特点是一种苯丙烯基脊柱,在芳香环的元体位置上以碘原子替代,这可能影响化合物的回作用和特性.Fmoc(9-氟烯基甲基碳基)组是氨基功能的保护组,允许在浸泡合成过程中有选择地去保护.这种化合物通常用于固态浸泡合成,因其稳定性和处理的方便性.其独特性能,如碘原子的存在,可以加强的生物学活动,使其在药用化学和药物开发中具有价值.此外,Fmoc小组还促进了的净化和定性.
- 英文名称Fmoc-Phe(3-I)-Oh
- 中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(3-碘苯基)丙酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-iodophenyl)propanoic acid
- 其它别名Fmoc-3-碘-L-苯丙氨酸; Fmoc-L-3-Iodophenylalanine
- CAS编号210282-31-8
- MFCD编号:MFCD01632252
- EINECS号:696-199-2
- 分子式:C24H20INO4分子量:513.33
- 产品CID: 1087964
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
478183-67-4 273221-75-3 20846-38-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
📜1,1-Dimethylethyl N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-3-Iodo-L-Phenylalaninate置于三氟乙酸体系中,用93%的收率获得fmoc-L-3-碘苯丙氨酸
参考文献:Enantiomeric Enrichment Of α-Amino Acid Derivatives: Recrystallization Of N-Fmoc α-Amino Acid Tert-Butyl Esters
标题:Enantiomeric Enrichment Of α-Amino Acid Derivatives: Recrystallization Of N-Fmoc α-Amino Acid Tert-Butyl Esters
摘要:The Optical Purity Of Products Derived From Enantioselective Reactions Of The Benzophenone Imine Of Glycine Tert-Butyl Esters Can Often Be Improved By Conversion To The N-Fmoc Alpha-Amino Acid Tert-Butyl Esters Followed By Simple Recrystallization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)00554-3
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
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专利信息
专利号:EP-1910538-B1
优先权日:2005-06-09
标题:Methods for synthesis of encoded libraries
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-1-0716-1689-5_3
摘要:Cai C, Liu S, Wang H. Peptide Macrocyclization Through Palladium-Catalyzed Late-Stage C-H Activation. Methods Mol Biol. 2022;2371():31–42. doi: 10.1007/978-1-0716-1689-5_3.
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