📜3-溴苯甲酰氯置于劳森试剂,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,氯仿,甲苯 用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成2-(3-溴苯基)苯并[d]噻唑
参考文献:外源光敏剂,无金属和无碱可见光通过逆向氢原子转移促进了c-h硫醇化
标题:外源光敏剂,无金属和无碱可见光通过逆向氢原子转移促进了c-h硫醇化
摘要:无需添加光敏剂,金属催化剂或碱即可实现可见光驱动的分子内c(sp 2)-h硫醇化.该反应诱导了硫代苯甲酰胺环化为苯并噻唑.底物吸收可见光,并且其激发态与2,2,6,6-四甲基哌啶n-氧基发生反向氢原子转移(rhat),形成硫自由基.硫自由基加到苯环上会得到一个芳基,然后再通过rhat重新形成苯并噻唑.
Doi:10.1021/acs.Orglett.8B03679