CAS: 182344-15-6; (3,5-Di-Tert-Butyl-4-Hydroxyphenyl)Boronic Acid

该化合物是一种受到严格阻碍的丙烯酸衍生物,广泛用作铃木-宫浦交叉相交反应的关键中间体.其乙型丁基替代物通过防止诸如protodoboronation等不想要的侧反应而增强稳定性,而苯丙基氢氧基组则具有额外的功能化潜力.该复合物与一系列过渡性金属催化剂非常相容,能够有效地合成制药和材料科学应用中的双子体结构.其高纯度和连续的再活动使得它成为复杂的有机变异的可靠选择.该化合物通常在惰性条件下处理,以保存其黄酸功能.

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4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol Triisopropyl borate Trimethyl borate3-acetyl-N-benzyloxy-5-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]-4-hydroxy-2(1H)-pyridone 1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acenaphthylene 1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-1,2-dihydroacenaphthylene 3-acetyl-N-hydroxy-5-[(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl]-4-hydroxy-2(1H)-pyridone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boronic Acid, B-[3,5-Bis(1,1-Dimethylethyl)-4-Hydroxyphenyl]- 主要起始原料 Trimethyl Borate And 4-Bromo-2,6-Di-Tert-Butylphenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trimethyl Borate 和 4-Bromo-2,6-Di-Tert-Butylphenol

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合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1002/chem.201304256
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