CAS: 98136-86-8; 4-Amino-3,5-Diiodopyridine
该化合物是一种卤化的丙烯衍生物,其特点是存在两个碘原子和环上的一个氨基组.该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面.其高含碘性能会增强交叉反应的回动性,而氨基氨基化合物组则为进一步的衍生提供了功能处理器.该化合物的稳定性和定义明确的结构使它适合医药化学应用,例如碘化生物活性分子的开发.由于对光和湿度的敏感性,它通常在受控制的条件下处理.
相似化合物
88511-27-7 1171919-00-8 800402-12-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi,Xn
- 风险等级Irritant
- 危险类别码22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号504-24-5 4-氨基吡啶 | CAS号6052-72-8 9-氮杂久洛尼定合成工艺路线路线简述
📜4-氨基吡啶置于碘,Sodium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 水 作为反应溶剂,以70%的收率获得产物4-氨基-3,5-二碘吡啶
参考文献:构象受限的4-二甲基氨基吡啶(dmap)类似物:合成和催化效果评估
标题:构象受限的4-二甲基氨基吡啶(dmap)类似物:合成和催化效果评估
摘要:的串联构象限制的4-二甲基氨基吡啶(dmap)的合成类似物1-3中描述.催化剂有效性的评估表明,1是叔醇乙酰化反应的最佳催化剂,而2和3与dmap大致相当.这些催化剂的有效性顺序大致与从头算计算得出的乙酰化焓平行.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2007.01.066
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-104262242-B
优先权日:2014-09-22
标题 :Synthesis of 3,5-diiodo-4-aminopyridine by in situ generation of iodo reagent
专利号:CN-104262242-A
优先权日:2014-09-22
标 题:Synthesis of 3,5-diiodo-4-aminopyridine by in situ generation of iodo reagent
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1023/b:rujo.0000013136.99262.26
摘要:Balova IA, Morozkina SN, Sorokoumov VN, Vinogradova OV, Vasilevskii SF. “Acetylene Zipper” Reactions and Pd-Cu-Catalyzed Cross-coupling in the Synthesis of Vicinal 1,3-Alkadiynylarylamines and Aminopyridines. Russian Journal of Organic Chemistry. 2003 Nov;39(11):1613–7. doi: 10.1023/b:rujo.0000013136.99262.26.
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