CAS: 626-64-2; Pyridin-4-Ol

该化合物是多用途中间体,纯度和稳定性高,其主要优势在于它是否适合作为制药和农用化学前体. 此外,pyridin-4-ol的化学结构允许它参与各种反应,包括凝结和核生殖器替代,使它成为化学合成的有吸引力的组成部分.

英文名称Pyridin-4-Ol
中文名称4-羟基吡啶
IUPAC名称pyridin-4(1H)-one
其它别名吡啶4醇
CAS编号626-64-2
MFCD编号:MFCD00006419
EINECS号:210-958-3
分子式:C5H5NO
分子量:95.1
产品CID: 1608012
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

620-08-6 109-00-2 18615-86-6

物理性质

熔点150-151°C
沸点204.3°C at 760 mmHg
闪点182.3±20.4 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:3.2(at 20°C)
PSA:33.12
LogP:0.7872
折射率1.560
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性远离氧化物。
外观形态米色至浅棕色粉末或块状物
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用于研究具有代表性的水生环境污染物的自然光降解的模型化合物.
性质描述该品为白色或浅红色晶体粉末.熔点148°C,沸点230-235°C(12毫米汞柱),闪点221°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,Xn
风险等级Harmful/Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36-37/39-39
危险类别码36/37/38-41-37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Hydroxypyridine 主要起始原料 Pyridine-4-Boronic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Pyridine-4-Boronic Acid

吡啶-4-硼酸置于三乙醇胺体系中,用水作为反应溶剂,化学反应生成 4-羟基吡啶
参考文献:通过构建超分子有机骨架提高光催化性能
标题:通过构建超分子有机骨架提高光催化性能
摘要:通过主客体络合构建超分子有机骨架型光催化剂.受益于多价超分子组装,它表现出更高的有效催化位点浓度和更好的温度,底物和光照射稳定性.结果,超分子有机骨架在芳基硼酸和硫醚的光催化氧化中显示出改进的催化性能.
DOI:10.1002/chem.202202200

海关参考信息

2933310010-吡啶
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱
2905590090-其他无环醇的卤化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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常规和库存产品*产品总量: 225

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4-羟基吡啶

2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride)

其他备注:5KG;1KG纯度99% HPLCpharmaceutical intermediate

山东四环药业股份有限公司

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[参考文献]: Fazlul Huq, Et Al. Synthesis, Activity And Binding With Dna Of [参考文献]: G P Carlson, Et Al. Comparison Of The Effects Of Pyridine And Its Metabolites On Rat Liver And Kidney. Toxicol Lett. 1996 Jun;85(3):173-8.
[参考文献]: H Chen, Et Al. Binding Of Phenol And Analogues To Alanine Complexes Of Tyrosine Phenol-Lyase From Citrobacter Freundii: Implications For The Mechanisms Of Alpha,Beta-Elimination And Alanine Racemization. Biochemistry. 1993 Nov 2;32(43):11591-9.
[参考文献]: Heiko Zettl, Et Al. Discovery Of γ-Secretase Modulators With A Novel Activity Profile By Text-Based Virtual Screening. Acs Chem Biol. 2012 Sep 21;7(9):1488-95.
[参考文献]: Jyotirmayee Dash, Et Al. A New And Flexible Synthesis Of 4-Hydroxypyridines: Rapid Access To Caerulomycins A, E And Functionalized Terpyridines. Chemistry. 2009 Jul 13;15(28):6811-4.

合成参考文献

参考DOI号:10.1039/d0ra10147h

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CAS: 626-64-2; Pyridin-4-Ol

该化合物是多用途中间体,纯度和稳定性高,其主要优势在于它是否适合作为制药和农用化学前体. 此外,pyridin-4-ol的化学结构允许它参与各种反应,包括凝结和核生殖器替代,使它成为化学合成的有吸引力的组成部分.

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