CAS: 51887-88-8; β-Chloro-D-Alanine Hydrochloride
该化合物是一种氨基酸衍生物,其特点是相对于氨基氨基组而言,乙型位置存在氯原子;该化合物是一种盐酸盐,它提高了水中的溶性,使其在各种生化应用中有用;它通常是白色的脱白晶状粉;B-CL-D-alaine以其作为生物化学工具的作用而著称,特别是在蛋白合成和酶抑制研究中,因为它可以作为代谢路径中的子状物或抑制剂;氯原子的存在可以影响其再活性和与生物系统的相互作用;此外,必须谨慎地处理这一化合物,因为它可能具有毒性或其他危险特性;与许多氨基酸衍生物一样,它可以用于与...
- 英文名称β-Chloro-D-Alanine Hydrochloride
- 中文名称β-氯-D-丙氨酸盐酸盐
- IUPAC名称(S)-2-amino-3-chloropropanoic acid hydrochloride
- 其它别名Beta-Chloro-D-Alanine Hydrochloride; Beta-Chloro-D-Alanine Hcl; H-Beta-Chloro-D-Ala-Oh Hcl; H-D-Ala(Beta-Cl)-Oh Hcl; H-D-Ala(3-Cl)-Oh Hcl; H-D-Beta-Chloro-Ala-Oh Hcl; 3-Chloro-D-Alanine Hydrochloride; B-Chloro-D-Alanine Hydrochloride
- CAS编号51887-88-8
- MFCD编号:MFCD00012616
- EINECS号:622-191-5
- 分子式:C3H7Cl2NO2
- 分子量:160.0
- 产品CID: 1509412
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丙氨酸及其衍生物
相似化合物
39217-38-4 51887-89-9 2731-73-9物理性质
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D-Serine(2S,3S)-3-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-2-benzyloxycarbonylamino-butyric acid (2S,3R)-3-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethylsulfanyl)-2-benzyloxycarbonylamino-butyric acid D-β-Chlorolactic acid N-α-Benzyloxycarbonyl-(L,D)-lanthionin合成工艺路线路线简述
D-丝氨酸置于盐酸,氯化亚砜体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,以7 G的收率获得产物beta-氯-D-丙氨酸盐酸盐
参考文献:Processes For Producing &bgr;-Halogeno-&agr;-Amino-Carboxylic Acids And Phenylcysteine Derivatives And Intermediates Thereof
标题:Processes For Producing &bgr;-Halogeno-&agr;-Amino-Carboxylic Acids And Phenylcysteine Derivatives And Intermediates Thereof
摘要:提供一种在工业上有利的生产β-卤代-α-氨基羧酸的方法.还提供了生产具有高光学纯度的n-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法,其中利用了上述生产方法.公开了一种生产β-卤代-α-氨基羧酸或其盐的方法,包括使用酸和卤化试剂卤化β-羟基-α-氨基羧酸(其中α-位置的氨基基团的碱性未被氨基基团上的取代基掩盖)或其盐.还公开了一种生产由通式(3)表示的具有光学活性的n-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法,其中包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐,然后在碱性条件下进行氨基保护剂处理和与硫苯酚反应.
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1075.[参考文献]: Babita S Gupta, Et Al. Role Of Sphingosine Synthesis Inhibition In Transcutaneous Delivery Of Levodopa. Int J Pharm. 2002 May 15;238(1-2):43-50.
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合成参考文献
参考文献:10.1007/s13199-012-0177-z
摘要:Murset V, Hennecke H, Pessi G. Disparate role of rhizobial ACC deaminase in root-nodule symbioses. Symbiosis. 2012 May;57(1):43–50. doi: 10.1007/s13199-012-0177-z.
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