CAS: 372118-01-9; Methyl 4,6-Dichloropyridazine-3-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其丙烯津环状结构,这是一种六人组成的芳香气循环,含有两个氮原子;该化合物在环的4和6个位置上有两个氯替代物,有助于其反应和潜在的生物活动;在3位置上存在一个碳箱酸酯组,以及一个甲基酯功能组,增强了其在有机溶剂中的溶解性,并可能影响其与生物系统的互动;甲基4,6-二氯丙烯氨-3-碳箱酸酯通常用于合成有机化学,可作为合成药物或农用化学的中间体;其特性,如熔点,沸点和溶性,可因环境条件和纯度而不同;在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可显示出毒性和环境持久性.

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相似化合物

679406-03-2 2245111-15-1 65202-50-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4,6-Dichloropyridazine-3-Carboxylate 主要起始原料 Methyl 4,6-Dihydroxypyridazine-3-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 4,6-Dihydroxypyridazine-3-Carboxylate
1,3-丙酮二羧酸二甲酯置于三乙胺,三苯基膦,三氯氧磷体系中,用 乙醚,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 31.0H,反应生成 4,6-二氯哒嗪-3-羧酸甲酯
参考文献:Sulfone Pyridine Alkyl Amide-Substituted Heteroaryl Compounds
标题:Sulfone Pyridine Alkyl Amide-Substituted Heteroaryl Compounds
摘要:具有以下化学式i的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中r1,R2,R3,R4和r5如本文所定义,在通过作用于tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对il-12,Il-23和/或ifnα的调节是有用的.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2025078335-A1
优先权日:2023-10-09
标 题 :Processes for the preparation of deucravacitinib
发明人:ETAYO PÉREZ PABLO; PUJOL OLLÉ XAVIER; MOLINA NIETO JUAN
权利人:FARMHISPANIA GROUP S L
摘要:The invention relates to processes for the preparation of deucravacitinib of formula (XI), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It also relates to intermediates of formula (V') and (V'') as defined herein useful in the synthesis of this molecule.

专利号:US-11731956-B2
优先权日:2018-10-22
标 题:Substituted 1,2,4-triazoles as intermediates in the synthesis of TYK2 inhibitors

专利号:US-12428395-B2
优先权日:2019-08-01
标题 :Heterocyclic compounds as kinase inhibitor and uses thereof
发明人:PENDHARKAR DHANANJAY; RAMACHANDRAN SREEKANTH A; JADHAVAR PRADEEP S; PANPATIL DAYANAND; SAEED UZMA; KUMAR VIVEK; BIST DIPSHE
权利人:SPEROGENIX THERAPEUTICS LTD
摘要:The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with Checkpoint kinase (CHK), particularly CHK-1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against CHK-1 enzymes. Methods of treating conditions associated with excessive activity of CHK-1 enzymes with such compounds is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical compositions, kits and method of synthesis also disclosed.

专利号:WO-2022162606-A1
优先权日:2021-01-30
标 题:Heterocyclic compounds as kinase inhibitor and uses thereof
发明人:YAN ZHIYU; WANG XIAOHUI; LIU HANLAN; KHAN PASHA M; PANPATIL DAYANAND; PUJALA BRAHMAM; PENDHARKAR DHANANJAY; JADHAVAR PRADEEP S; SAEED UZMA; KUMAR VIVEK
权利人:SPEROGENIX THERAPEUTICS LTD; INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD
摘要:The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with Checkpoint kinase (CHK), particularly CHK-1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J), which exhibits inhibitory activity against CHK-1 enzymes. Methods of treating conditions associated with excessive activity of CHK-1 enzymes such as cancer, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH) with such compounds is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical compositions, kits and method of synthesis also disclosed. Formula (J)

专利号:CN-118561839-A
优先权日:2024-05-13
标 题:Synthesis method of N-(8-oxo-7,8-dihydropyrido[3,4-c]pyridazine-3-yl)cyclopropanecarboxamide
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