CAS: 25563-04-6; 2-(2-(4-Chlorophenoxy)Phenyl)Acetic Acid

该化合物是一种含有苯氧乙酸结构的氯化芳香化合物,其特征是其苯乙酸核心在正心位置被4-氯苯氧组替代,增强了其作为有机合成中间体的回活动性和潜力.其分子配方为C14H11ClO3,其分子重量为262.669克/摩尔.该化合物在有机溶剂中表现出中等溶性,适合用于制药和农用化学用途.其结构特征,包括电排氯原子和柔性乙酸细胞,有助于其在生物活性分子合成中的用途.该化合物通常用于开发除草剂,防烟剂和其他精细化学剂,因为其具有多功能性.

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CAS号1037313-34-0 2-[(4-chloro-ph... | CAS号57486-69-8 2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 | CAS号106-48-9 对氯苯酚 | CAS号2444-36-2 2-氯苯乙酸 | CAS号345308-89-6 2-(2-(4-chlorop... | CAS号2142-68-9 邻氯苯乙酮 | CAS号1193-00-6 对氯苯酚钠 | CAS号88-67-5 邻碘苯甲酸 | CAS号1035404-19-3 2-(2-(2-(4-氯苯氧基... | CAS号85650-56-2 阿塞那平马来酸盐 | CAS号934996-79-9 5-氯-2-甲基-2,3-二氢... | CAS号65576-45-6 阿塞那平

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(4-Chlorophenoxy)Phenylacetic Acid 主要起始原料 Benzeneacetic Acid, 2-(4-Chlorophenoxy)-, Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzeneacetic Acid, 2-(4-Chlorophenoxy)-, Methyl Ester
📜O-(P-Chlorophenoxy)Acetophenone置于盐酸,Sulfur,溶剂黄146体系中,化学反应 20.0H,反应生成2-(2-(4-氯苯氧基)苯基)乙酸
参考文献:10-(4-甲基哌嗪子基)二苯并[b,F]奥匹西汀对大鼠脑中氯氮平和螺哌啶醇结合位点的亲和力.
标题:10-(4-甲基哌嗪子基)二苯并[b,F]奥匹西汀对大鼠脑中氯氮平和螺哌啶醇结合位点的亲和力.
摘要:使用特定的氯氮平[8-氯-11-(4-甲基哌嗪子基)-5H-二苯并[b,E] [1,4]制备了10-(4-甲基哌嗪子基)二苯并[b,F]恶心素并评估为潜在的抗精神病药.大鼠前脑中的[diazepine]结合位点,本质上是非胆碱能和非多巴胺能的,[3H] Clozapine可通过已知的抗精神病药从中取代.[3H]在阿托品存在下的氯氮平结合代表非毒蕈碱结合,而在没有阿托品存在下的结合代表毒蕈碱(胆碱能)加非毒蕈碱结合.对多巴胺结合位点的相对亲和力是通过从大鼠尾状核中的结合位点置换[3H]螺哌啶醇来确定的.因此,氯氮平,其2-氯异构体,其脱氯类似物及其5H-二苯并[a,D]环庚烯和二苯并[b,氟哌啶类似物对非毒蕈碱型氯氮平结合位点具有大约相同的相对亲和力.在螺哌啶醇(多巴胺能)位点上,三环系统的性质和三环系统上氯原子的存在对结合亲和力都有实质性影响.在每个系列中,将氯原子从哌嗪子基团的远端位置移
Doi:10.1021/jm00349A018

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2397164-C2
优先权日:2005-04-07
标题:INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR SYNTHESIS OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3a,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]-OXEPINO[4,5-c]PYRROLE

专利号:WO-2008078482-A1
优先权日:2006-12-22
标 题:Process for producing intermediate of asenapine synthesis

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摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis, (2004) 17, 667.
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