CAS: 24346-00-7; ((S)-3-Amino-3-Carboxypropyl)(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Methyl)(Methyl)Sulfonium Chloride
该化合物是一种自然形成的化合物,在各种生物过程中,特别是在甲基反应中,具有关键作用,是一种来自氨酸甲基硫酸盐和乙酰磷酸酯(ATP)的磺化合物.SAME的特点是能够将甲基组体捐赠给各种基体,包括DNA,蛋白质和脂类,这对于调节基因表达和保持细胞功能至关重要.氯化物形式表明存在一种与分子相关的氯化离子,可以影响其溶解性和稳定性.SAME在水中溶解,在溶液中表现出对轻微的pH值的中性,在临床环境中经常用于其潜在的治疗作用,包括增强情绪和肝脏健康支持.此外,SAME还参与...
- 英文名称((S)-3-Amino-3-Carboxypropyl)(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Methyl)(Methyl)Sulfonium Chloride
- 中文名称S-(5’-腺苷基)-L-氯化蛋氨酸
- IUPAC名称((S)-3-amino-3-carboxypropyl)(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(methyl)sulfonium chloride
- 其它别名Sam-E Chloride Salt; Sam Chloride; Active Methionine; Adenosyl-L-Methionine, S-Chloride Salt; (2S)-2-Amino-4-({[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-Yl]Methyl}(Methyl)Sulfaniumyl)Butanoate Hydrochloride; S-Adenosyl-L-Methionine Chloride; S-Adenosyl-L-Methionine Chloride Salt; S-Adenosyl Methionine Chloride Salt
- CAS编号24346-00-7
- MFCD编号:MFCD00036337
- EINECS号:246-184-8
- FDA UNII编号:B02SK72839
- 分子式:C15H23ClN6O5S分子量:434.91
- 产品CID: 1190424
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 蛋氨酸类衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号4754-39-6 5'-脱氧腺苷合成工艺路线路线简述
📜L-蛋氨酸,5'-三磷酸腺苷置于magnesium Chloride,1,4-二巯基-2,3-丁二醇体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成S-(5'-腺苷基)-L-氯化蛋氨酸
参考文献:Site-Specific Bioalkylation Of Rapamycin By The Rapm 16-O-Methyltransferase
标题:Site-Specific Bioalkylation Of Rapamycin By The Rapm 16-O-Methyltransferase
摘要:一种雷帕霉素o-甲基转移酶(rapm)的表征及其在偶联反应中的利用,与改良的人类蛋氨酸腺苷转移酶(hmat2A)变体一起,产生了新的区域选择性烷基化雷帕霉素衍生物.
Doi:10.1039/c5Sc00164A
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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