CAS: 22123-14-4; 2-Chloro-6-Methyl-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
该化合物是一种环状的七环有机化合物,其特点是以氯原子,甲基组和一个三氟甲基组取代了环状环状物,氯原子在2点的存在和三氟甲基组在4点的存在对其化学反应和物理特性产生了重大影响.该化合物通常表现出黄色至浅褐色的黄色和浅褐色的表面,在有机溶剂中可溶解.该化合物因其在各种化学反应中作为中间体的作用,在制药和农用化学合成中的应用而闻名.三氟甲基组增强脂性和生物活动,使其成为药用化学中有价值的建筑块.此外,该化合物独特的电子特性来自电离性氟原子,可以影响其与生物目标的相互作用.安全数据表明,应当谨慎地处理,因为它可能对接触该物质的健康构成风险.
- 英文名称2-Chloro-6-Methyl-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
- 中文名称2-氯-6-甲基-4-(三氟甲基)吡啶
- IUPAC名称2-chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
- 其它别名2-甲基-4-三氟甲基-6-氯吡啶; 6-Chloro-4-(Trifluoromethyl)-2-Picoline
- CAS编号22123-14-4
- MFCD编号:MFCD00052900
- EINECS号:639-316-4
- 分子式:C7H5ClF3N
- 分子量:195.57
- 产品CID: 1147110
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
749256-90-4 862120-75-0 81565-18-6物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
易燃液体 类别3
急性毒性 类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H226 |易燃液体和蒸气.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2810.0
- 危险品标志Xi,Xn,T
- 风险等级Harmful
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明23-36/37/39-45-26
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-25
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号676-58-4 甲基氯化镁 | CAS号39890-98-7 2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶 | CAS号75-16-1 甲基溴化镁 | CAS号165385-89-7 6-甲基-4-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | CAS号823222-00-0 6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Chloro-6-Methyl-4-(Trifluoromethyl)Pyridine 主要起始原料 Methylmagnesium Bromide And 2,6-Dichloro-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
- (文献来源)合成步骤主要原料 Methylmagnesium Bromide 和 2,6-Dichloro-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
6-甲基-4-(三氟甲基)-2(1H)吡啶酮置于五氯化磷,三氯氧磷体系中,化学反应生成2-氯-6-甲基-4-(三氟甲基)吡啶
参考文献:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Benzimidazole-Pyridine-Piperidine Hybrids As A New Class Of Potent Antimicrobial Agents
标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Benzimidazole-Pyridine-Piperidine Hybrids As A New Class Of Potent Antimicrobial Agents
摘要:一系列新型苯并咪唑-吡啶-哌啶杂化物被高效合成并通过光谱和元素分析进行了表征.化合物4A-H和5A-C在体外抗菌活性测试中,针对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,革兰氏阴性菌如大肠埃希氏菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,以及酵母菌株如白色念珠菌,酿酒酵母,霉菌如黄曲霉,黑曲霉,均依据clsi标准协议进行了评估.化合物5A与标准药物相比,显示了对除枯草芽孢杆菌外的所有测试菌株的潜在活性.
Doi:10.2174/1570180811666140725185713
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1055/s-0040-1707488
摘要:Engelhardt’s Deoxofluorination 60 Years Later. Synfacts. 2020 Apr 20;16(05):0593. doi: 10.1055/s-0040-1707488.
参考文献:10.1055/s-0032-1316880
摘要:Synthesis of a Dual NK-1/Serotonin Receptor Antagonist. Synfacts. 2013 Apr 17;9(05):0464. doi: 10.1055/s-0032-1316880.
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