3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸置于吗啉,吡啶,盐酸,四(三苯基膦)钯,甲烷磺酸,Propanephosphonic Anhydride,4-甲基苯磺酸吡啶,四氯化锡,Potassium Carbonate,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,Potassium Iodide,Lithium Chloride体系中,用 四氢呋喃,乙醇,N,N-二甲基乙酰胺,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 71.5H,反应生成巴洛沙韦酯
参考文献:Baloxavir Marboxil 合成的第一代工艺开发:制备 Baloxavir Marboxil 中间体的合成方法的早期开发
标题:Baloxavir Marboxil 合成的第一代工艺开发:制备 Baloxavir Marboxil 中间体的合成方法的早期开发
摘要:本文描述的是制备手性三嗪酮 R-3 和非对映异构体中间体 5 的方法的发现和开发,这是合成帽依赖性核酸内切酶抑制剂 Baloxavir Marboxil (1) 的关键中间体,可抑制流感病毒的复制.手性三嗪酮 R-3 通过光学拆分其外消旋形式 Rac-3 获得.使用t3P和msoh的组合,通过三嗪酮r-3和硫杂苯醇4的缩合反应得到非对映体中间体5.这些反应在公斤级上成功进行,对于巴洛沙韦马波西生产工艺的建立至关重要.
Doi:10.1021/acs.Oprd.3C00514