CAS: 176957-55-4; (2E,5E)-2,5-Bis(Thiophen-2-Ylmethylene)Cyclopentan-1-One
该化合物是其作为某些蛋白质动脉的选择性抑制剂的作用,其特点是能够调节特定的信号路径,使其成为癌症研究和其他治疗领域感兴趣的对象.CCT007093通常被描述为一个小分子,它能够改善细胞渗透性和生物利用率.其行动机制包括抑制经常与肿瘤生长和发育有关的动脉,从而有可能提供有针对性的癌症治疗方法.在物理特性方面,它与许多小分子一样,在有机溶剂中可能表现出中等溶性,在水中溶性有限.安全和处理预防措施,与任何化学化合物一样,对于减轻与接触有关的风险至关重要.
- 英文名称(2E,5E)-2,5-Bis(Thiophen-2-Ylmethylene)Cyclopentan-1-One
- 中文名称(2E,5E)-2,5-二(2-噻吩基亚甲基)环戊酮
- IUPAC名称(2E,5E)-2,5-bis(thiophen-2-ylmethylene)cyclopentan-1-one
- 其它别名Cyclopentanone, 2,5-Bis(2-Thienylmethylene)-, (E,E)-; (2E,5E)-2,5-Bis(2-Thienylmethylene)Cyclopentanone; (2E,5E)-2,5-Bis(Thiophen-2-Ylmethylene)Cyclopentanone; 2,5-Bis(2-Thienylmethylene)-, (E,E)-Cyclopentanone; 2,5-Bis(2-Thienylmethylene)-Cyclopentanone
- CAS编号176957-55-4
- MFCD编号:MFCD00121546
- EINECS号:631-499-9
- 分子式:C15H12OS2分子量:272.39
- 产品CID: 901326
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂
物理性质
- 熔点222-223 °C
- 沸点484.7±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点246.9±28.7 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- PSA:73.55
- LogP:5.18
- 折射率1.748
- 蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: >3mg/mL
- 敏感性光敏感
- 外观形态粉末,黄色
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是1D蛋白质磷酸酯(PPM1D/WIP1)的强效抑制剂,它激活了MTORC1路径,并在肝切除后加强了肝细胞扩散;它促进肝脏再生,并在主要肝切切除术后提高了小鼠的存活率;它表明对MCF-7乳腺癌细胞有选择性的细胞毒性,在2天后将细胞活性降低40%,而不会影响HELA细胞生长;它诱发PPPD1D-感应性MCV-7细胞的磷酸化,但不会在PPF1D抗性乳房细胞中.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
📜2-噻吩甲醛,环戊酮置于三甲基氯硅烷,Sodium Iodide体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 1.17H,以78%的收率获得(2E,5E)-2,5-二(2-噻吩基亚甲基)环戊酮
参考文献:碘代三甲基硅烷介导的交叉羟醛缩合:α,α'-双(取代亚苄基)环烷酮的简便合成
标题:碘代三甲基硅烷介导的交叉羟醛缩合:α,α'-双(取代亚苄基)环烷酮的简便合成
摘要:首次描述了一种利用三甲基氯硅烷和碘化钠乙腈原位生成的三甲基碘硅烷制备α,α'-双(取代亚苄基)环烷酮的简便有效的方法.反应在室温下快速进行,产物收率高.
Doi:10.1055/s-2004-815920
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Lee JS, Park JR, Kwon OS, Kim H, Fornace AJ Jr, Cha HJ. Off-target response of a Wip1 chemical inhibitor in skin keratinocytes. J Dermatol Sci. 2014 Feb;73(2):125-34. doi: 10.1016/j.jdermsci.2013.09.003. Epub 2013 Sep 13. Russian. doi: 10.1093/neuonc/nos001. Epub 2012 Feb 29.
4: Bauer JA, Ye F, Marshall CB, Lehmann BD, Pendleton CS, Shyr Y, Arteaga CL, Pietenpol JA. RNA interference (RNAi) screening approach identifies agents that enhance paclitaxel activity in breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2010;12(3):R41. doi: 10.1186/bcr2595. Epub 2010 Jun 24.
5: Tan DS, Lambros MB, Rayter S, Natrajan R, Vatcheva R, Gao Q, Marchiò C, Geyer FC, Savage K, Parry S, Fenwick K, Tamber N, Mackay A, Dexter T, Jameson C, McCluggage WG, Williams A, Graham A, Faratian D, El-Bahrawy M, Paige AJ, Gabra H, Gore ME, Zvelebil M, Lord CJ, Kaye SB, Ashworth A, Reis-Filho JS. PPM1D is a potential therapeutic target in ovarian clear cell carcinomas. Clin Cancer Res. 2009 Apr 1;15(7):2269-80. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2403. Epub 2009 Mar 17.
合成参考文献
参考文献:10.1186/1742-4690-9-115
摘要:Gillet N, Carpentier A, Barez PY, Willems L. WIP1 deficiency inhibits HTLV-1 Tax oncogenesis: novel therapeutic prospects for treatment of ATL Retrovirology. 2012 Dec 21;9():115.
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