CAS: 174649-09-3; (R)-(3-(3-Fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-Oxooxazolidin-5-yl)Methyl Methanesulfonate

该化合物是一个化学化合物,其结构复杂,包括一个氧化氮环和甲烷硫酸盐组,其潜在药物用途值得注意,特别是在研制抗菌剂方面.本体细胞的存在有助于其生物活动,而氟原子可能增强它的药用植物特性.氧化氮核心是若干类抗生素中的一个关键特征,使这一化合物对药用化学产生兴趣,其溶性以及各种溶剂的稳定性可以影响其功效和生物利用率.此外,(R)配置表明,该化合物的气质可能与生物目标发生具体互动,这对于其治疗效果至关重要.

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CAS号124-63-0 甲基磺酰氯 | CAS号168828-82-8 (5R)-3-[3-氟-4-(... | CAS号369-34-6 3,4-二氟硝基苯 | CAS号2689-39-6 4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉 | CAS号93246-53-8 3-氟-4-吗啉基苯胺 | CAS号168828-81-7 (3-氟-4-吗啉-4-基苯基... | CAS号168828-90-8 (S)-5-(氨基甲基)-3-... | CAS号165800-03-3 利奈唑胺 | CAS号168828-84-0 (R)-5-(叠氮甲基)-3-... | CAS号168828-89-5 (S)-[N-3-(3'-氟-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (R)-[3-(3-Fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-Oxo-5-Oxazolidinyl]Methyl Methanesulfonate 主要起始原料 Methanesulfonyl Chloride And (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl)Phenyl)-5-Hydroxymethyl-2-Oxazolidione
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanesulfonyl Chloride 和 (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl)Phenyl)-5-Hydroxymethyl-2-Oxazolidione
3,4-二氟硝基苯置于正丁基锂,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 17.75H,反应生成(R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯
参考文献:Synthesis Of Covalent Bonding Mwcnt-Oligoethylene Linezolid Conjugates And Their Antibacterial Activity Against Bacterial Strains
标题:Synthesis Of Covalent Bonding Mwcnt-Oligoethylene Linezolid Conjugates And Their Antibacterial Activity Against Bacterial Strains
摘要:新的mwcnts氨基寡乙烯利酰胺与极好的活性针对革兰氏阴性菌株.
Doi:10.1039/d1Ra04691H

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摘要:Bräse, S.; Lesch, B.; Zimmermann, V., Science of Synthesis, (2010) 41, 551.
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