CAS: 144110-42-9; 5-Bromo-6-Chloro-3-Indolyl-B-D-Glucuronide
该化合物是一种铬基底,广泛用于分子生物学和生物化学中检测β-gluculonidase(GUS)活动.在酶水解后,它产生一种不可溶的异丁二烯染料,促进植物和细菌系统中的直系化学定位.其主要优点包括:高敏感度,GUS的特殊性,以及形成一种稳定,视觉独特的加速剂,使污渍应用能够准确的空间分辨率.溴和氯替代剂可以增强产品稳定性,减少背景污点,改善信号到噪音比率.这一亚本在报告器基因分析,转基因研究和微生物诊断中特别有用,在定性和定量分析中都提供可靠的性能.
- 英文名称5-Bromo-6-Chloro-3-Indolyl-B-D-Glucuronide
- 中文名称(2S,3S,4S,5R,6S)-6-((5-溴-6-氯-1H-吲哚-3-基)氧基)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-羧酸
- IUPAC名称5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-b-D-glucuronide
- 其它别名5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸; 5-Bromo-6-Chloro-3-Indolyl-B-D-Glucuronide
- CAS编号144110-42-9
- MFCD编号:MFCD01311740
- 分子式:C14H13BrClNO7分子量:422.61
- 产品CID: 670816
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
相似化合物
129541-41-9 93863-89-9 93863-88-8MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜在 甲醇,Sodium Methylate体系中,化学反应 5.0H,反应生成5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸
参考文献:5-溴-6-氯-3-羟基吲哚-2-甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用
标题:5-溴-6-氯-3-羟基吲哚-2-甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用
摘要:本发明涉及有机合成领域,公开了5‑溴‑6‑氯‑3‑羟基吲哚‑2‑甲酸甲酯化合物及其制备方法和应用.该吲哚类化合物具有式(I)所示的结构,其制备方法包括:由式(II)所示的化合物得到式(III)所示的化合物,再得到式(I)所示的化合物.本发明利用式(I)所示的吲哚类化合物合成吲哚酚类糖苷酶显色底物及其盐的新方法具有适用底物广,收率较高的优点.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1046/j.1365-313x.2002.01422.x
摘要:Kirby J, Kavanagh TA. NAN fusions: a synthetic sialidase reporter gene as a sensitive and versatile partner for GUS. Plant J. 2002 Nov;32(3):391–400. doi: 10.1046/j.1365-313x.2002.01422.x.
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