CAS: 142867-52-5; Npi 3

该化合物是一种具有有机合成和制药研究用途的专用磺酰胺衍生物,其结构具有乙酰氧和4-氯苯磺酰氟两种组的特点,使其成为制造复杂分子的多用途中间体.该化合物在受控条件下具有稳定性,在乙酰转移反应和以磺酰胺为基础的变异中特别有用.其明确界定的再活性特征允许有选择地修改,有利于生物活性化合物的开发.氯代基体的存在增强了其在电子动力替代反应中的效用.该化合物适合在受控实验室环境中使用,在这种环境中需要高纯度的试剂用于精确的合成应用.

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相似化合物

923679-89-4 847758-99-0 1156152-31-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

N-(p-chlorobenzenesulfonyl)hydroxylamine acetic anhydride acetyl chloride carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester(acetyloxy)(4-chlorophenyl)sulfonylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Acetyl-N-Acetoxy-4-Chlorobenzenesulfonamide 主要起始原料 Benzenesulfonamide, 4-Chloro-N-Hydroxy- And Acetic Anhydride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzenesulfonamide, 4-Chloro-N-Hydroxy- 和 Acetic Anhydride
📜(Acetyloxy)[(4-Chlorophenyl)Sulfonyl]Carbamid Acid 1,1-Dimethylethyl Ester置于三乙胺,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 0.08H,反应生成N-乙酰氧基-N-乙酰基-4-氯苯磺酰胺
参考文献:Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives
标题:Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives
摘要:这项发明提供了某些双酰化羟胺衍生物化合物,包括这些化合物的药物组合物和试剂盒,以及使用这些化合物或药物组合物的方法.具体而言,该发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗,预防或延缓疾病或病况发生和/或发展的方法.在某些实施例中,疾病或病况可选自心血管疾病,缺血,再灌注损伤,癌症疾病,肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况.

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主要参考文献

[参考文献]: M J Lee, Et Al. Prodrugs Of Nitroxyl As Inhibitors Of Aldehyde Dehydrogenase. J Med Chem. 1992 Oct 2;35(20):3648-52.

合成参考文献


参考文献:10.1073/pnas.2005463117
摘要:Abrams RPM, Yasgar A, Teramoto T, Lee MH, Dorjsuren D, Eastman RT, Malik N, Zakharov AV, Li W, Bachani M, Brimacombe K, Steiner JP, Hall MD, Balasubramanian A, Jadhav A, Padmanabhan R, Simeonov A, Nath A. Therapeutic candidates for the Zika virus identified by a high-throughput screen for Zika protease inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Dec 08;117(49):31365–75.
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