CAS: 139481-44-0; Methyl 1-((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylate

该化合物是一个合成有机化合物,其结构复杂,包括一个苯米达罗核心,一个乙氧组,以及一个双联苯分子的代代名词.该化合物通常具有一些特性,如有机溶剂中的中溶性以及潜在的生物活性,因此对制药研究感兴趣. 苯并米达索尔环的存在表明,有可能在药用化学中应用,特别是在针对各种生物途径的药物的研制中.此外,该铁诺组可能有助于该化合物的再活动以及与生物目标的相互作用.其分子结构表明,有可能进行多种化学修改,从而增强它的药理特性.

结构式图片

相似化合物

139481-41-7 632322-61-3 147403-65-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号78-09-1 原碳酸四乙酯 | CAS号136304-78-4 3-氨基-2-[(2-氰基联苯... | CAS号150058-27-8 2-乙氧基苯并咪唑-4-羧酸甲酯 | CAS号114772-54-2 4'-溴甲基-2-氰基联苯 | CAS号21606-04-2 2-(甲氧羰基)-6-硝基苯甲酸 | CAS号73833-13-3 acid chloride o... | CAS号603-11-2 3-硝基邻苯二甲酸 | CAS号57113-90-3 2-(叔丁氧羰基氨基)-3-硝... | CAS号856414-36-3 methyl 2-(azido... | CAS号139481-38-2 methyl 2-[[4-(2... | CAS号863031-21-4 阿齐沙坦奥美沙坦酯 | CAS号139481-59-7 坎地沙坦 | CAS号139481-69-9 坎地沙坦甲酯 | CAS号147403-03-0 阿齐沙坦 | CAS号147403-52-9 1-[(2'-[(乙氧羰基)氧... | CAS号147403-65-4 1-[(2'-(羟基脒基)[1... | CAS号139481-33-7 阿齐沙坦酯杂质I

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 1-[(2'-Cyanobiphenyl-4-yl)Methyl]-2-Ethoxy-1H-Benzimidazole-7-Carboxylate 主要起始原料 Tetraethyl Orthocarbonate And Azilsartan Pharmaceutical Intermediate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Tetraethyl Orthocarbonate 和 Azilsartan Pharmaceutical Intermediate
2-[[(2'-氰基[1,1'-联苯]-4-基)甲基][(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-硝基苯甲酸甲酯置于盐酸,甲烷,一水合肼,溶剂黄146体系中,用 乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 22.17H,反应生成1-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯
参考文献:非肽血管紧张素ii受体拮抗剂.苯并咪唑羧酸的合成及生物活性.
标题:非肽血管紧张素ii受体拮抗剂.苯并咪唑羧酸的合成及生物活性.
摘要:由关键中间体3-氨基-2-[[((联苯基-4-基)甲基]中间体制备了一系列2-取代的-1-[((联苯基-4-基)甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸]氨基]苯甲酸酯(6A-C)以阐明2-丁基-1-[[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]的各种类似物的结构活性关系-1H-苯并咪唑-7-羧酸(cv-11194),一种有效的长效血管紧张素ii(aii)受体拮抗剂.通过体外试验研究了苯并咪唑的aii拮抗活性,其中包括aii受体结合试验和aii诱导的血管收缩试验,以及体内试验,例如aii诱导的大鼠升压反应.大多数苯并咪唑对aii受体表现出高亲和力(ic50值为10(-6)-10(-7)m),并在1或3 Mg / Kg Po时抑制aii诱导的升压反应,并且其作用比cv-11194和dup 753更为有效.关于结合亲和力和抑制aii诱导的升压反应的结构-活性关系研究表明,一定长度的直链(如乙
Doi:10.1021/jm00067A016

海关参考信息

专利信息


专利号:CZ-306650-B6
优先权日:2011-03-04
标 题:Method for the preparation of 2-ethoxy-1 - ((2 '- ((hydroxyamino) iminomethyl) biphenyl-4-yl) methyl) -1H-benzo [d] imidazole-7-carboxylic acid and its esters, key azilsartan synthesis intermediates

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参考文献:10.1007/s10870-018-0754-y
摘要:Zhou L, Du R, Zhang X, Chen H, Guan S, Li J, Zhang L. Preparation, Crystal Structures and Hirshfeld Surface Analyses of Two Impurities of Azilsartan. Journal of Chemical Crystallography. 2018 Dec 03;49(1):37–43. doi: 10.1007/s10870-018-0754-y.
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