CAS: 85955-36-8; (S)-2-Amino-3-((2-Hydroxyethyl)Thio)Propanoic Acid

英文名称(S)-2-Amino-3-((2-Hydroxyethyl)Thio)Propanoic Acid
中文名称s-2-羟乙基-d-半胱氨酸
IUPAC名称S-(2-hydroxyethyl)-D-cysteine
其它别名L-β-(S-Ethanolthio) Alanine; S-2-Hydroxyethyl-D-Cysteine; (R)-2-Amino-3-(Ethanolthio)Propanoic Acid; D-Cysteine, S-(2-Hydroxyethyl)-; Fudosteine Impurity 20; S-2-Hydroxyethyl-D-Cysteine Usp/ep/bp
CAS编号85955-36-8
MFCD编号:MFCD08063274
分子式:C5H11NO3S分子量:165.21
产品CID: 1859242
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: MWFRVMDVLYIXJF-SCSAIBSYSA-N
InChI=1S/C5H11NO3S/c6-4(5(8)9)3-10-2-1-7/h4,7H,1-3,6H2,(H,8,9)/t4-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数5.0

相似化合物

200354-35-4 638-23-3 13189-98-5

MSDS等安全信息

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 S-2-Hydroxyethyl-D-Cysteine 主要起始原料 Beta-Chloro-D-Alanine Hydrochloride And 2-Mercaptoethanol
(文献来源)合成步骤主要原料 Beta-Chloro-D-Alanine Hydrochloride 和 2-Mercaptoethanol

📜β-Chloro-D-Alanine,2-巯基乙醇置于escherichia Coli Dh5-α D-Amino Acid Aminotransferase,Sodium Arsenate Buffer体系中,化学反应 3.0H,反应生成 S-2-羟乙基-D-半胱氨酸
参考文献:Stereochemistry Of Reactions Of The Inhibitor/substrates L-And D-β-Chloroalanine With β-Mercaptoethanol Catalysed By L-Aspartate Aminotransferase And D-Amino Acid Aminotransferase Respectively
标题:Stereochemistry Of Reactions Of The Inhibitor/substrates L-And D-β-Chloroalanine With β-Mercaptoethanol Catalysed By L-Aspartate Aminotransferase And D-Amino Acid Aminotransferase Respectively
摘要:两种α家族的plp依赖性酶,L-天冬氨酸氨基转移酶和d-氨基酸氨基转移酶,已被证明分别能催化l-和d-β-氯丙氨酸与β-巯基乙醇的β取代反应,这些反应是β家族plp依赖性酶的典型特征.已显示l-天冬氨酸氨基转移酶催化的反应发生时保持立体化学,这是β家族酶催化反应的典型结果.还有迹象表明,D-氨基酸氨基转移酶催化的反应也可能涉及立体化学的保持.当适当的β-氯丙氨酸的对映体作为底物时,这两种酶已被证明能在c-3位催化交换反应.
DOI:10.1039/b508199H

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Novel Chiral Niii Complexes Of Dehydroalanine Schiff Bases And Their Reactivity In Asymmetric Nucleophilic Addition Reactions. Novel Synthesis Of (S)-2-Carboxypiperazine
作者:Ashot S. Saghiyan,Lala A. Stepanyan,Luiza L. Manasyan,Arpine V. Geolchanyan,Silva M. Djamgaryan,Hrant R. Ajvazyan,Henry A. Panosyan,Viktor I. Maleev,Tatiana F. Saveleva |发布日期:2010.11
摘要:New Chiral Niii Complexes Of Schiff Bases Of Dehydroalanine With Modified Chiral Auxiliaries (S)-2-N-[n′-(3,4-Dichlorobenzyl)Prolyl]Aminobenzophenone (3,4-Dcbpb), (S)-2-N-[n′-(3,4-Dimethylbenzyl)Prolyl]Aminobenzophenone (3,4-Dmbpb), (S)-2-N-[n′-(2-Chlorobenzyl)Prolyl]Aminobenzophenone (2-Cbpb), And (S)-2-N-[n′-(2-Fluorobenzyl)Prolyl]-Aminobenzophenone (2-Fbpb) Have Been Synthesized. Asymmetric Michael