CAS: 850623-38-0; Potassium (4-Carboxyphenyl)Trifluoroborate
该化合物是一个复杂的肥料化合物,它含有一种带有负电荷的巨型阴离子,与三氟甲基替代芳香组,特别是四氟氯基苯基分子混合物协调; 碳箱酸酯组的存在表明氢与其他极分子结合和相互作用的潜力; 钾离子是一种反作用,平衡了的电荷.由于这种化合物具有异质性质,而且存在水文学(碳箱)和水立(三氟甲基)组,因此可能具有独特的溶解性,其应用范围可能涉及多个领域,包括材料科学,制药和催化,因为有烟雾体和功能组的回流作用.然而,熔点,溶性和再活性等具体特性需要实证数据才能准确评估.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 风险等级Irritant
- 安全声明26
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜4-Dimethoxyboranylbenzoic Acid置于potassium Hydrogen Bifluoride体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 (4-羧基苯基)三氟硼酸钾
参考文献:(2S)-Isopropyl-5-Iodo-2,3-Dihydro-4(H)-Pyrimidin-4-Ones 通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应使用芳基三氟硼酸盐的功能化:方便的对映选择性制备 α-取代的 β-氨基酸
标题:(2S)-Isopropyl-5-Iodo-2,3-Dihydro-4(H)-Pyrimidin-4-Ones 通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应使用芳基三氟硼酸盐的功能化:方便的对映选择性制备 α-取代的 β-氨基酸
摘要:Pd(Oac) 2 催化的 1-苯甲酰基-(2S)-Isopropyl-5-Iodo-2,3-Dihydro-4(H)-Pyrimidin-4-Ones 与芳基三氟硼酸钾交叉偶联反应的简单方案已开发.该反应在 110 oc 下使用无配体催化剂进行.在所有情况下,观测到 1-苯甲酰基-(2S)-Isopropyl-5-Iodo-2,3-Dihydro-4(H)-Pyrimidin-4-Ones 和芳基三氟硼酸盐完全转化为 Cc 偶联产物在 30-360 分钟 值得注意的是,芳基三氟硼酸钾中存在的多种基团(-Cf 3,-Ome,-Set,-Cn,-Cho,-Cl,-Cbz,-Ncbz,-Oh,-Co 2 H)可能是容忍.suzuki-Miyaura 产品中的环内双键氢化,然后酸水解,得到高度对映体富集的 α-芳基取代的 β-氨基酸.
DOI:10.1002/ejoc.201000852
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9518067-B2
优先权日:2013-03-27
标题 :Trifluoroborate mass spectrometric tags
发明人：HUANG YUMEI
权利人:CELLMOSAIC INC
摘要:The invention provides compositions and methods for mass spectrometric (MS), organic synthesis, and applications of organo-trifluoroborate, for example, as mass tags for use in negative ion mode. When subject to MS fragmentation, organo-trifluoroborates preferentially undergo neutral losses of hydrogen fluoride (HF) or boron trifluoride (BF 3 ) molecules, transferring the negative charge to the rest of the molecule. Such a fragmentation pattern is used to detect and quantitate analytes of interest after derivatization with organo-trifluoroborates.
