CAS: 72826-63-2; (3R,3As,3A1R,6R,6As,9S,10As)-3,6,9-Trimethyldecahydro-2H-3A1,9-Epoxyoxepino[4,3,2-Ij]Isochromen-2-One
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是多环结构和具体的立体化学.它具有一个包括氧化物和异地杂质的结合系统,有助于其独特的化学特性.多种甲基组和氢氧基体组的存在表明各种化学相互作用的潜力,包括氢结合和防水恐惧相互作用.该化合物可能展示生物活动,使其在制药研究中引起兴趣.其立体化学构造表明,它可能与生物目标有特定的相互作用,影响其功效和威力.其结构的复杂性还可能在合成和定性方面构成挑战,需要先进的技术进行分析.
- 英文名称(3R,3As,3A1R,6R,6As,9S,10As)-3,6,9-Trimethyldecahydro-2H-3A1,9-Epoxyoxepino[4,3,2-Ij]Isochromen-2-One
- 中文名称脱氧青蒿素
- IUPAC名称(3R,3aS,3a1R,6R,6aS,9S,10aS)-3,6,9-trimethyloctahydro-10aH-3a1,9-epoxyoxepino[4,3,2-ij]isochromen-2(3H)-one
- 其它别名(3R,3aS,6R,6aS,9S,10aS,10bR)-°Ctahydro-3,6,9-trimethyl-10aH-9,10b-epoxypyrano[4,3,2-jk][2]benzoxepin-2(3H)-one; Deoxy Artemisinin; Deoxyarteannuin; Deoxyartemisinin; Deoxyqinghaosu; Desoxyartemisinin; Hydroarteannuin; Qing Hau Sau II
- CAS编号72826-63-2
- MFCD编号:MFCD09952174
- FDA UNII编号:J59T2407WZ
- 分子式:C15H22O4分子量:266.34
- 产品CID: 1713956
- 产品分类天然产物 → 倍半萜
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号63968-64-9 青蒿素 | CAS号85031-63-6 5α-hydroperoxy-... | CAS号116399-90-7 2,5,5-trimethyl... | CAS号116399-91-8 2,5,5-trimethyl... | CAS号116400-00-1 2,5,5-trimethyl... | CAS号71939-50-9 双氢青蒿素 | CAS号116399-92-9 2,5,5-trimethyl... | CAS号116400-02-3 2,5,5-trimethyl... | CAS号116399-93-0 (2R,1'S,3'S,4'S...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Deoxy Artemisinin 主要起始原料 Dhqhs 2
- (文献来源)合成步骤主要原料 Dhqhs 2
📜双氢青蒿素置于tlc-Grade Silica Gel体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以29%的收率获得产物脱氧青蒿素
参考文献:Yagen,Boris; Pu,Yu Ming; Yeh,Herman J. C.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1994,# 7,P. 843-846
标题:Yagen,Boris; Pu,Yu Ming; Yeh,Herman J. C.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1994,# 7,P. 843-846
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-2098407-C1
优先权日:1989-09-27
标 题:Method of synthesis of peroxyacetal lactone compound (variants) and lactone
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Fu C, Shi H, Chen H, Zhang K, Wang M, Qiu F. Oral Bioavailability Comparison of Artemisinin, Deoxyartemisinin, and 10-Deoxoartemisinin Based on Computer Simulations and Pharmacokinetics in Rats. ACS Omega. 2020 Dec 28;6(1):889-899. doi: 10.1021/acsomega.0c05465.
2: Galal AM, Ross SA, ElSohly MA, ElSohly HN, El-Feraly FS, Ahmed MS, McPhail AT. Deoxyartemisinin derivatives from photooxygenation of anhydrodeoxydihydroartemisinin and their cytotoxic evaluation. J Nat Prod. 2002 Feb;65(2):184-8. doi: 10.1021/np0104065. 4(1):33. doi: 10.1186/s40643-017-0164-6. Epub 2017 Jul 17.
4: Machín L, Nápoles R, Gille L, Monzote L. Leishmania amazonensis response to artemisinin and derivatives. Parasitol Int. 2021 Feb;80:102218. doi: 10.1016/j.parint.2020.102218. Epub 2020 Oct 31. 65(9-10):607-12. doi: 10.1515/znc-2010-9-1013. 24(2):315. doi: 10.3390/molecules24020315.
合成参考文献
参考文献:10.1128/aac.01305-09
摘要:Fügi MA, Wittlin S, Dong Y, Vennerstrom JL. Probing the antimalarial mechanism of artemisinin and OZ277 (arterolane) with nonperoxidic isosteres and nitroxyl radicals. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Mar;54(3):1042–6.
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