CAS: 70298-88-3; 2,2-Dimehtyl-N-Pyridin-3-Yl-Propionamide

该化合物是有机化合物,其特点是氨化功能组,其特性来自碳酸和矿物质的反应;该化合物的特点是一个环,它有助于其芳香特性和潜在的生物活动;在丙胺基骨的2个位置上存在两个甲基组,这增强了其性能,并可能影响其溶性与再活性;碱可以参与氢的结合,并可能与各种生物目标发生相互作用,使这一化合物成为药物化学的热点;其分子结构表明它可能表现出脂性特征,从而影响其药用动力学;此外,该化合物化学文摘社编号70298-88-3, 便于在化学数据库中识别;总体而言,2,2-二甲基-N-丙基丁-3-丙丙基丙胺胺是一种化合物,有可能应用于药物开发和研究,特别是在与其结构和功能特性有关的领域.

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93493-65-3 5867-45-8 113975-32-9

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pyridin-3-ylamine pivaloyl chloride Trimethylacetic acid 2,2-dimethylpropionamide N-[4-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide -4-pyridinecarboxylic Acid3-(2,2-Dimethyl-1-oxopropyl)amino-4-pyridinecarboxylic Acid N-(4-benzoylpyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropionamide propanamide2,2-Dimethyl-N-4-(hydroxyphenylmethyl)-3-pyridinylpropanamide

合成工艺路线路线简述

    Phenyl (E)-N-(Tert-Butyl)-N'-(Pyridin-3-yl)Carbamimidothioate,三甲基乙酸置于iron(Iii)-Acetylacetonate体系中,用 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以89%的收率获得产物n-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺
    参考文献:胺活化:由异硫脲和羧酸合成n-(杂)芳基酰胺
    标题:胺活化:由异硫脲和羧酸合成n-(杂)芳基酰胺
    摘要:报道了基于很少探索的胺活化而不是经典的酸活化的n-(杂)芳基酰胺合成的新方法.使用三组分反应与市售试剂可轻松制备活化的胺.新方法显示出广泛的应用范围,包括无法(有效)通过经典方案获得的具有挑战性的酰胺.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.6B02247

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    主要参考文献

    参考标题:Rhodium-Catalyzed Oxidative Amidation Of Sterically Hindered Aldehydes And Alcohols
    作者:Trang T. Nguyen,Kami L. Hull |发布日期:2016.12.2
    摘要:Has Been Developed With Sterically Hindered Aldehydes And Alcohols For The Synthesis Of Amides Containing A Quaternary Carbon At The α Position. A Variety Of Amine Nucleophiles, Both Aliphatic And Aromatic, Are Employed And Afford The Corresponding Amides In Good To Excellent Yields. Finally, Mechanistic Studies Are Performed To Gain Insight Into Both Catalytic Cycles.

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s2056989015005289
    摘要:El-Hiti GA, Smith K, Hegazy AS, Alanazi SA, Kariuki BM. Crystal structure of 2,2-dimethyl-N-(pyridin-3-yl)propanamide. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 2015 Apr 01;71(Pt 4):o246–7.
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