CAS: 6921-64-8; 1-(2-Hydroxy-4-Methylphenyl)Ethanone

该化合物是一种含有分子式C9H10O2的酚克酮化合物,其特征是靠近一个甲基替代芳香环的氢氧基化合物,有助于其在有机合成中发生反应.该化合物通常用作生产药品,香料和特殊化学品的中间体.其结构特性使得其选择性功能化,使其对合成复杂分子很有价值.由于存在氢氧和碳基化合物,可以进行多种化学变异,包括凝聚和替代反应.在标准条件下,由于定义的熔点和稳定性,该化合物适合受控实验室和工业用途.由于对光和空气的潜在敏感性,建议进行适当处理.

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1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 2-Methoxy-4-Methylacetophenone 35633-35-3
1-(5-Bromo-2-Hydroxy-4-Methylphenyl)Ethan-1-One 50342-17-1
百里酚 5-Methyl-2-(1-Methylethyl)Phenol 89-83-8
4-甲基水杨酸 2-Hydroxy-P-Toluic Acid 50-85-1
对甲基苯乙酮 Para-Methylacetophenone 122-00-9

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2'-Hydroxy-4'-Methylacetophenone 主要起始原料 5-Bromo-2-Hydroxy-4-Methylacetophenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Hydroxy-4-Methylacetophenone
乙酸间甲苯酯置于氯化锆(Iv)体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以93%的收率获得产物2'-羟基-4'-甲基苯乙酮
参考文献:一种简单直接的方法将硫代酰胺转化为硫代酯
标题:一种简单直接的方法将硫代酰胺转化为硫代酯
摘要:通过在含有烷基化剂的thf水溶液中加热它们的简单简便方法,可将硫酰胺转化为硫酯.反应以高收率进行,并且适合多克规模.
DOI:10.1016/s0040-4020(98)01096-5

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2016185745-A1
优先权日:2013-08-07
标题:Analogs of vinaxanthone and xanthofulvin, methods of synthesis, and methods of treatments thereof
发明人:SIEGEL DIONICIO; CHIN MATTHEW; ELIASEN ANDERS; AXELROD ABRAM
权利人:UNIV TEXAS
摘要:The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

专利号:US-3455961-A
优先权日:1966-02-23
标 题:Synthesis of 2,3-dihydro-2,2,4-trimethyl-7-benzofuranol
发明人:WEBER HARRY W JR
权利人:FMC CORP

专利号:US-6951682-B1
优先权日:1998-12-01
标 题 :Porous coatings bearing ligand arrays and use thereof
发明人:ZEBALA JOHN A
权利人:SYNTRIX BIOCHIP INC
摘要:Articles comprising substantially uniform porous coatings, which may be photopatterned, are provided. The use of such porous coatings increases the surface density of attached compounds within, for example, ligand arrays prepared by methods such as regionally selective solid-phase chemical synthesis. Arrays prepared using the porous coatings may be used within a variety of diagnostic and drug discovery assays.
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主要参考文献

参考标题:Stereocontrolled Synthesis Of Adjacent Acyclic Quaternary-Tertiary Motifs: Application To A Concise Total Synthesis Of (−)-Filiformin
作者:Daniel J. Blair,Catherine J. Fletcher,Katherine M. P. Wheelhouse,Varinder K. Aggarwal |发布日期:2014.5.26
摘要:Developed For The Synthesis Of Acyclic Quaternary‐tertiary Motifs With Full Control Of Relative And Absolute Stereochemistry, Thus Leading To All Four Possible Isomers Of A Stereodiad. A Novel Intramolecular Zweifel‐type Olefination Enabled Acyclic Stereocontrol To Be Transformed Into Cyclic Stereocontrol. These Key Steps Have Been Applied To The Shortest Enantioselective Synthesis Of (−)‐filiformin

合成参考文献


摘要:Dong, X.; Liu , H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, .
摘要:Dong, X.; Liu , H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, .
摘要:Wu, F.; Zhu, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 171.
摘要:Cheng, B.; Wang, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 154.
摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 391.
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