CAS: 6574-99-8; 3,4-Dichlorobenzonitrile

该化合物是一种含有分子式C7H3Cl2N的卤化苯衍生物. 这种晶体固态的特点是其纯度和稳定性很高,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在农用化学和制药应用中.它的二氯代代芳香环会增强反应性,促进选择性转变,如核循环替代或混合反应.该化合物在水中的溶解性较低,与普通有机溶剂的兼容性进一步有助于其在受控反应条件下的用途. 3,4-二氯苯并呋喃经常用于除草剂,杀真菌剂和专门精细化学品的合成,为工业和研究应用提供了一种反应性和结构多样性的平衡.

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benzenesulfonamide 3,4-dichlorbenzoic acid m,p-dichloroaniline 3.4-Dichlorbenzaldehyd-phenylhydrazon 3,4-dichlorbenzoic acid 3-chloro-4-morpholin-4-yl-benzonitrile 3-chloro-4-(N,N-dimethylamino)benzonitrile 3,4-dichloro-benzimidic acid ethyl ester hydr°Chloride salt

合成工艺路线路线简述

    3,4-二氯苯甲酸置于ammonium Hydroxide,氯化亚砜体系中,化学反应生成 3,4-二氯苯腈
    参考文献:Synthesis And Evaluation Of The Anticonvulsant Activity Of A Series Of 2-Amino-1-Phenyl-1-Propanols Derived From The Metabolites Of The Antidepressant Bupropion
    标题:Synthesis And Evaluation Of The Anticonvulsant Activity Of A Series Of 2-Amino-1-Phenyl-1-Propanols Derived From The Metabolites Of The Antidepressant Bupropion
    摘要:A Series Of 2-Amino-1-Phenyl-1-Propanols That Are Structurally Related To Known Metabolites Of Bupropion,1 (Wellbutrin(R)) Were Synthesized And Evaluated As Potential Anticonvulsants. The (R*,R*)-2-Tert-Butylamino-1-(3-Trifluoromethylphenyl) Propanol 20 Had An Ed(50) Of 16.5 +/-2.8 Mg/kg Ip In Mice In The Maximal Electroshock Screen And Was Chosen For Further Evaluation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:10.1016/s0960-894X(96)00577-X

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4536599-A
    优先权日:1978-08-22
    标题:Synthesis of amine derivatives
    发明人:MASUKO FUJIO; KATSURA TADASHI
    权利人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    摘要:An amine of the formula, ##STR1## wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each hydrogen, alkyl or the like and n is 1, 2 or 3, including α-phenyl-β-(p-tolyl)-ethylamine, which is useful as an optically resolving agent, an intermediate of medicines and the like, is effectively produced by a novel process comprising hydrolysis of the corresponding nitrile of the formula, ##STR2## wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are the same as above, followed by alkali-decomposition of the resulting amide of the formula, ##STR3## wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are the same as above. An amide including the above one is effectively produced by hydrolysis of the corresponding nitrile in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst.

    专利号:CN-102924329-A
    优先权日:2012-11-14
    标题:Ammoxidative synthesis of 3,4-dichlorobenzonitrile method

    专利号:CN-119015863-B
    优先权日:2024-10-29
    标 题:A method for recovering and treating ammonia-containing tail gas in the rear section of the synthesis of aromatic nitrile

    专利号:EP-0008532-A1
    优先权日:1978-08-22
    标 题 :Synthesis of amines

    专利号:EP-0008532-B1
    优先权日:1978-08-22
    标 题 :Synthesis of amines

    专利号:EP-0040896-A2
    优先权日:1978-08-22
    标 题 :Synthesis of amides
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    主要参考文献

    参考标题:Design And Synthesis Of Low Molecular Weight Compounds With Complement Inhibition Activity
    作者:Hoshang E. Master,Shabana I. Khan,Krishna A. Poojari |发布日期:2005.8
    摘要:An Attempt Was Made To Synthesize A Series Of Non-Cytotoxic Low Molecular Weight Compounds Of Varying Substitutions And Functionalities Having Pharmacophore Activity Like Carbonyl Compounds, Carboxylic Acid And Bioisosteres Like Tetrazole And Phenyl Acrylic Acid. The In Vitro Assay Of These Analogues For The Inhibition Of Complement Activity Revealed Significant Inhibitory Activity For Varying Substituents

    合成参考文献


    摘要:Bagal, D. B.; Bhanage, B. M., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 387.
    摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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