CAS: 6375-17-3; 2-Acetamido-4-Methylphenol

该化合物是一种合成有机化合物,其特点是其乙酰胺功能组与氢氧-甲基替代苯基环相连,这种结构具有独特的化学特性,使其作为制药和精美化学合成的中间体,在制药和精细化学合成中发挥作用.其苯丙胺氢氧基组在电益替代反应中增强反应的再活动,而乙酰胺会有助于极地溶剂的稳定性和溶解性.该化合物通常用于开发止痛剂,抗气剂和其他生物活性分子,因为其结构与药性活性运动分子相似.可使用高纯度用于研究和工业应用,确保合成途径的一贯性能.建议妥善处理和储存以保持完整性.

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CAS号75813-74-0 2-acetamido-4-m... | CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号95-84-1 2-氨基-4-甲基苯酚 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号3973-90-8 6-[1-(hydroxyam... | CAS号5676-58-4 2,5-二甲基苯并恶唑 | CAS号106-44-5 对甲酚 | CAS号119-33-5 邻硝基对甲苯酚 | CAS号2639-35-2 (E)-2-(4-氯苯乙烯基)... | CAS号5676-58-4 2,5-二甲基苯并恶唑 | CAS号71472-53-2 1-(6-methyl-2,3... | CAS号73916-05-9 (E)-5-甲基-2-苯乙烯苯并噁唑 | CAS号73916-07-1 (E)-2-(4-甲氧基苯乙烯... | CAS号73916-08-2 N,N-dimethyl-4-... | CAS号88172-91-2 2,5-dimethyl-6-...

合成工艺路线路线简述

    2-硝基-4-甲苯酚置于氢氧化钾,Sodium Hydroxide,乙醇,Sodium Acetate体系中,化学反应生成 邻乙酰氨基对甲基苯酚
    参考文献:Auwers; Eisenlohr,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1909,Vol. 369,P. 242
    标题:Auwers; Eisenlohr,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1909,Vol. 369,P. 242

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-204325192-U
    优先权日:2014-11-28
    标 题:A kind of n-butanol recovery device for the synthesis of neutral dyes

    专利号:CN-204281643-U
    优先权日:2014-11-28
    标 题 :A kind of n-butanol recovery device for neutral dye synthesis

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    摘要:2024 Emergency Response Guidebook,
    摘要:National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina.
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