CAS: 56490-94-9; 1-(4-Methoxyphenyl)-2-Methylpropan-2-Amine

该化合物是一种替代苯乙胺衍生物,其特点是甲基氧基和甲基替代物,影响其物理化学特性和反应性.化合物的结构表明,在制药中间体或有机合成中具有潜在效用,其芳香混合氧组可能提高溶性或成为电益替代的导体.第三层安咪功能提供了一个进一步衍生的场所,使它成为一个多用途建筑块.在标准条件下和定义明确的分子结构下,其稳定性使其适合需要精确结构控制的研究应用.进一步的研究可能探索其药理学或物质科学应用,视功能的大小而定.

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N-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-formamideN-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-formamide 2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl is°Cyanate -1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethane1--1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethane 4-Methoxy-(2-methyl-2-nitropropyl)benzol N-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-glycine nitrileN-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethyl]-glycine nitrile 2-{(S)-2-Hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino]-propoxy}-nicotinonitrile 2-{2-Hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino]-propoxy}-nicotinonitrile 2-Hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-benzoic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    对羟基苯甲醇置于potassium Fluoride,四丁基氯化铵,镍 Sodium Hydroxide,四丁基氢氧化铵,氢气体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,100.0 °C,15.2 Mpa 条件下,反应 40.17H,反应生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺
    参考文献:4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚通过氟离子催化的 4-羟基苯甲醇与 2-硝基丙烷缩合
    标题:4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚通过氟离子催化的 4-羟基苯甲醇与 2-硝基丙烷缩合
    摘要:4-羟基苄醇1可在氟离子催化下与2-硝基丙烷缩合得到4-(2-甲基-2-硝基丙基)酚2.酚羟基的甲基化产生甲基醚 7.催化氢化产生来自 2 和 7 的胺 8,可用作合成 β-拟交感神经活性化合物的结构单元.
    DOI:10.1002/ardp.19833160303

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7902394-B2
    优先权日:2006-12-18
    标题:Calcilytic compounds
    发明人:MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
    权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    摘要:Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2015).
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