CAS: 41908-23-0; 2-(Benzyloxy)-1-Bromonaphthalene

该化合物其结构特征为有机化合物,包括一个以溴原子和苯甲基氧组组成的环烷核心替换的环氧原子和苯氧组,该化合物通常具有芳香化合物的特性,例如由于氯化萘环中非本地化的欧洲电子的稳定性和相对较低的再活动性,因此具有稳定性和相对较低的再活动性.该化合物在室温下很固,具有典型的芳香味.该溴原子的存在会引入一种卤素,从而影响其再活动,使其具有核分裂性,使其具有核细胞替代反应.该苯氧组会助长该化合物在有机溶剂中的溶解性,并可能影响其与生物系统的互动.与许多溴化化合物一样,它可能表现出特定的生物活动或毒理学特性,从而需要在实验室或工业环境中进行仔细处理和评估.

英文名称2-(Benzyloxy)-1-Bromonaphthalene
中文名称2-(苄氧基)-1-溴萘
IUPAC名称2-(benzyloxy)-1-bromonaphthalene
其它别名2-(Benzyloxy)-1-Bromonaphthalene; Naphthalene, 1-Bromo-2-(Phenylmethoxy)-
CAS编号41908-23-0
MFCD编号:MFCD16295232
分子式:C17H13BrO分子量:313.19
产品CID: 1432708
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: VFQRFYFSXMDHMW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H13BrO/c18-17-15-9-5-4-8-14(15)10-11-16(17)19-12-13-6-2-1-3-7-13/h1-11H,12H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319
防范说明P264-P270-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501

上下游产品

1-溴-2-甲氧基萘 1-Bromo-2-Methoxynaphthalene 3401-47-6
2-萘酚苄基醚 2-Benzyloxynaphthalene 613-62-7
1-溴-2-萘酚 1-Bromo-2-Naphthol 573-97-7

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(Benzyloxy)-1-Bromonaphthalene 主要起始原料 1-Bromo-2-Naphthol And Benzyl Bromide
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-2-Naphthol 和 Benzyl Bromide

📜2-萘酚置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Potassium Carbonate体系中,用四氯化碳,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 2-(苄氧基)-1-溴萘
参考文献:双芳基阻转异构体的对映选择性镍催化电化学合成
标题:双芳基阻转异构体的对映选择性镍催化电化学合成
摘要:已经开发了一种可扩展的对映选择性镍催化的芳基溴化物电化学还原均偶联,在温和的条件下使用电作为未分割电池中的还原剂,以非常好的产率提供对映体富集的轴向手性联芳基化合物.在其他条件相同的情况下,在没有电流的情况下,常见的金属还原剂(例如 Mn 或 Zn 粉末)导致产率显着降低,这突显了过渡金属催化和电化学结合提供的增强的反应性.
DOI:10.1021/jacs.9B13117