CAS: 34981-11-8; 3,5-Dinitropyridine-2,6-Diamine
该化合物是属于衍生物类别的化学化合物,在2和6个位置和3和5位置上有两个氨基组和两个硝基组,以2和6个位置和两个硝基组替代.这种独特的替代模式有助于其化学反应和潜在应用.氨基组的存在通常会增加极地溶剂的溶解性,而硝基组则会传播爆炸性,使化学合成和材料科学都具有这种化合物的特性.经常研究该化合物可能因其高氮含量和结构的稳定性而被用于高能材料.此外,该化合物可能由于电镀硝基子组与电腾氨基组之间的相互作用而表现出有趣的电子特性.在处理该化合物时,安全防范措施至关重要,因为它可能带来与爆炸特性相关的风险.
- 英文名称3,5-Dinitropyridine-2,6-Diamine
- 中文名称2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶
- IUPAC名称3,5-dinitropyridine-2,6-diamine
- 其它别名2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine; 3,5-Dinitro-2,6-diaminopyridine; 3,5-Dinitro-2,6-pyridinediamine
- CAS编号34981-11-8
- MFCD编号:MFCD00224331
- EINECS号:112-483-6
- 分子式:C5H5N5O4分子量:199.12
- 产品CID: 1354722
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: ZLJZDCVHRYAHAW-UHFFFAOYSA-N
- 1S/C5H5N5O4/c6-4-2(9(11)12)1-3(10(13)14)5(7)8-4/h1H,(H4,6,7,8)
- 计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号1158646-15-1 2,6-diamino-3-n... | CAS号141-86-6 2,6-二氨基吡啶 | CAS号2578-45-2 2-氯-3,5-二硝基吡啶 | CAS号39771-28-3 2,4,6-Triamino-... | CAS号38926-45-3 2,3,5,6-吡啶四胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,6-Diamino-3,5-Dinitropyridine 主要起始原料 2,6-Diaminopyridine
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Diaminopyridine
📜2,6-二氨基-3-硝基吡啶-5-磺酸置于硫酸 三氧化硫,硝酸,氨体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶
参考文献:Synthesis Of Diaminodinitropyridine
标题:Synthesis Of Diaminodinitropyridine
摘要:一种制备二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯的方法,包括将氨基吡啶或氨基苯与油酸和硝酸接触,改进在于添加至少1%的摩尔过量的硝酸,基于氨基吡啶或氨基苯,搅拌至少两个小时以形成中间磺酸,然后形成二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯,使用这些产品制备刚性杆聚合物.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8115007-B2
优先权日:2007-11-27
标题:Synthesis of diaminodinitropyridine
发明人：DINDI HASAN; SCHULTZ JAMES ARNOLD
权利人:DINDI HASAN; SCHULTZ JAMES ARNOLD; DU PONT
摘要:A process for the preparation of diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene by contacting an aminopyridine or aminobenzene with oleum and nitric acid, wherein the improvement comprises adding at least about 1% molar excess of nitric acid, based upon the aminopyridine or aminobenzene with stirring for at least two hours to form first the intermediate sulfonic acid, and then diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene, and use of such products in the preparation of rigid rod polymers is disclosed.
专利号:CN-114957107-A
优先权日:2022-06-14
标 题 :A kind of method for microchannel continuous synthesis of 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine
专利号:US-2009137814-A1
优先权日:2007-11-27
标 题 :Synthesis of diaminodinitropyridine
专利号:US-2012116046-A1
优先权日:2007-11-27
标题:Synthesis of diaminodinitropyridine
专利号:JP-2011505360-A
优先权日:2007-11-27
标 题 :Synthesis of diaminodinitropyridine and diaminodinitrobenzene.
专利号:KR-20100092963-A
优先权日:2007-11-27
标题 :Synthesis of Diaminodinitropyridine and Diaminodinitrobenzene
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1134/s0022476612040075
摘要:Xie L-, Ye C-, Ju X-, Zhao F-. Theoretical study on dimers of 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine and its N-oxide. Journal of Structural Chemistry. 2012 Jul;53(4):659–64. doi: 10.1134/s0022476612040075.
参考文献:10.1134/s1811238220020101
摘要:Ponomarev II, Razorenov DY, Muravyova VA, Skupov KM, Volkova YA, Ponomarev II, Ilyin MM, Chaika EM. New Polymers Containing N-Phenylenebenzimidazole and N-Phenylene-Diimidazopyridine Units for Fuel Cell Proton-Conducting Membranes. Polymer Science, Series C. 2020 Sep;62(2):214–21. doi: 10.1134/s1811238220020101.
参考文献:10.1007/7081_2017_5
摘要:Chavez DE. Energetic Heterocyclic N-Oxides. 2017. In: Heterocyclic N-Oxides. : Springer International Publishing; 2017.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
