4-氯二苯甲酮置于四羟基二硼,氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II),Potassium Acetate,2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 1.25H,反应生成4-苯甲酰苯硼酸
参考文献:使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围
标题:使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围
摘要:Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一.直到最近,还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分,即硼酸.目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物,并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸.先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开,其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂.它利用新推出的第二代 Buchwald Xphos 预制钯催化剂和双硼酸.为了便于隔离并保留通常敏感的 Cb 键,
Doi:10.1021/ja303181M