CAS: 19728-63-3; (2S,3R)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
该化合物是氨基酸甲麻黄碱的衍生物,其特点是氨基氨基组中存在一个保护性Z(苯氧碳酸基)组,这种改变增强了其稳定性和溶性,使其在浸渍合成和各种生化化学应用中有用.该化合物具有氢化(-OH)组的特点,该组有助于其极性以及参与氢联结的能力,影响其在生物系统中的再活动与互动.Z-Tr-OH通常用于合成,在特定条件下可以清除Z组,以产生自由氨基酸.其编号为19728-63-3,是一个独特的识别资料,有助于科学文献和数据库中跟踪和管理该化学品.
- 英文名称(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
- 中文名称N-苄氧羰基-L-苏氨酸
- IUPAC名称((benzyloxy)carbonyl)-L-threonine
- 其它别名N-Carbobenzoxy-L-Threonine; ((Benzyloxy)Carbonyl)-L-Threonine; (2S,3R)-2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-3-Hydroxybutanoic Acid; 6-Benzyl-2-Sulfanylidene-1H-Pyrimidin-4-One; Z-L-Thr-Oh; N-Cbz-L-Threonine; N-Benzyloxycarbonyl-L-Threonine
- CAS编号19728-63-3
- MFCD编号:MFCD00065948
- EINECS号:243-258-1
- 分子式:C12H15NO5
- 分子量:253.25
- 产品CID: 1004726
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苏氨酸及其衍生物
相似化合物
80384-27-6 85995-53-5 157355-81-2物理性质
- 熔点101-103°C
- 沸点483.7°C at 760 mmHg
- 闪点246.3±28.7 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PH:-4.7 º (c=4, acetic acid)
- pKa:3.58±0.10(预测)
- PSA:95.86
- LogP:0.7468
- 旋光度-4.7º(C=4,ACETICACID)
- 折射率1.562
- 蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
- 溶解性Almost Transparency In Methanol
- 敏感性常温常压下稳定 避免的物料: 氧化物
- 外观形态白色至几乎白色粉末至晶体
- 储存条件密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用Cbz-L-苏氨酸(19728-63-3)的用途:本品可用于生化试剂,多肽合成.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号72-19-5 L-苏氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号419533-86-1 benzyl 4,6-dime... | CAS号16966-09-9 叔丁基-L-苏氨 Z-氨基酸 | CAS号31139-36-3 苄氧甲酸酐 | CAS号57710-80-2 1-(苄氧羰基)苯并三唑 | CAS号57224-63-2 Z-L-苏氨酸甲酯 | CAS号49705-98-8 (2R,3S)-(1-氨基甲酰... | CAS号5854-78-4 tBu-缬氨酸叔丁酯 | CAS号14437-51-5 z-thr(tbu)-otbu | CAS号72289-51-1 z-thr-otbu | CAS号206191-48-2 1-[n-benzyloxyc... | CAS号72-19-5 L-苏氨酸 | CAS号2488-25-7 L-Serine,N-[N-[... | CAS号57224-63-2 Z-L-苏氨酸甲酯 | CAS号16966-09-9 叔丁基-L-苏氨 Z-氨基酸 | CAS号76401-90-6 ZL-Thr-OSu合成工艺路线路线简述
L-苏氨酸置于sodium Hydroxide,Sodium Carbonate,氯甲酸苄酯体系中,化学反应生成N-苄氧羰基-L-苏氨酸
参考文献:组氨酰肽的合成
标题:组氨酰肽的合成
摘要:使用碳酸钠以非常好的收率制备了n-α,N-Im-二碳苄氧基组氨酸,并以该化合物为原料通过sheehan法合成了一些组氨酰肽衍生物.感谢味之素公司提供氨基酸原料.
Doi:10.1246/bcsj.31.926
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2017136348-A1
优先权日:2016-02-01
标 题:Processes for synthesis of dipyrrolidine peptide compounds
专利号:EP-3658569-B1
优先权日:2017-07-28
标 题:Process and intermediates for synthesis of peptide compounds
发明人：RACHA SAIBABA
权利人:NAUREX INC
专利号:US-2020199173-A1
优先权日:2017-07-28
标 题 :Process and intermediates for synthesis of peptide compounds
专利号:US-2022112239-A1
优先权日:2017-07-28
标 题:Process and intermediates for synthesis of peptide compounds
专利号:US-2019031715-A1
优先权日:2017-07-28
标 题:Process and intermediates for synthesis of peptide compounds
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合成参考文献
摘要:Lubell, W. D.; Blankenship, J. W.; Fridkin, G.; Kaul, R., Science of Synthesis, (2005) 21, 736.
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