CAS: 190728-25-7; 4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)Oxy)Aniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是结构复杂,包括一种quinosoity和Aniline组.该化合物的特点是一种quinoline环,在6和7个位置用两个甲基氧组替代,提高其溶性,并有可能影响其生物活动.分子的阴性部分有助于其再活性并形成氢结的能力,这在各种化学反应或与生物目标的相互作用中可能具有重大意义.quinoline和Anline功能的存在表明药用化学的潜在应用,特别是在药品的开发中,因为quinoline衍生物因其多种生物活动,包括抗微生物和抗癌特性而闻名.此外,化合物的稳定性,溶性和再活性可能受到多氧替代的影响,从而对它产生进一步研究有机合成和药物开发的兴趣.

英文名称4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)Oxy)Aniline
中文名称4-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧]苯胺
IUPAC名称4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)aniline
其它别名6,7-Dimethoxy-4-(4-Aminophenoxy)Quinoline; 4-(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)Oxyaniline; 4-(6,7-Dimethoxy-4-Quinolyloxy)Aniline; [4-[(6,7-D
CAS编号190728-25-7
MFCD编号:MFCD19685633
EINECS号:833-600-3
FDA UNII编号:A3DFP7AR57
分子式:C17H16N2O3
分子量:296.33
产品CID: 965082
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VXEQRXJATQUJSN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H16N2O3/c1-20-16-9-13-14(10-17(16)21-2)19-8-7-15(13)22-12-5-3-11(18)4-6-12/h3-10H,18H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1可旋转键数4

相似化合物

190728-25-7 228559-85-1 35654-47-8

物理性质

熔点214 °C
沸点481.8±45.0 °C at 760 mmHg
闪点245.2±28.7 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:6.79±0.30(预测)
PSA:66.6
LogP:3.6265
折射率1.646
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至棕色粉末至晶体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于准备CABOZANTINIB DE氟化杂质.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)Oxy)Aniline 主要起始原料 4-Chloro-6,7-Dimethoxyquinoline And 4-Aminophenol
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-6,7-Dimethoxyquinoline 和 4-Aminophenol

1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮置于铁粉,溶剂黄146,N,N-二甲基甲酰胺,三氯氧磷体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 39.0H,反应生成6,7-二甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)喹啉
参考文献:噻唑/噻二唑甲酰胺支架衍生物的设计,合成和生物学评价作为潜在的 C-Met 激酶抑制剂用于癌症治疗
标题:噻唑/噻二唑甲酰胺支架衍生物的设计,合成和生物学评价作为潜在的 C-Met 激酶抑制剂用于癌症治疗
摘要:摘要作为我们不断努力发现新型 C-Met 抑制剂作为抗肿瘤药物的一部分,我们设计,合成了四个系列的噻唑/噻二唑甲酰胺衍生类似物,并评估了其针对 C-Met 和四种人类癌细胞系的体外活性.经过五个周期的构效关系优化后,发现化合物51Am在生化和细胞分析中都是最有前途的抑制剂.此外,51Am对几种 C-Met 突变体表现出效力.从机制上讲,51Am不仅诱导 Mkn-45 细胞的细胞周期停滞和凋亡,而且抑制细胞和无细胞系统中的 C-Met 磷酸化.它还在 Balb/c 小鼠中表现出非常好的药代动力学特征.此外,51Am与 C-Met 和 Vegfr-2 的结合模式为选择性 C-Met 抑制剂的发现提供了新的见解.总而言之,这些结果表明51Am可能是值得进一步开发的抗肿瘤候选药物.
Doi:10.1080/14756366.2023.2247183

海关参考信息

2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-119775204-A
优先权日:2024-12-10
标题 :Continuous synthesis method of cabozitinib in microreactor

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参考文献:10.1055/s-0039-1690058
摘要:Časar Z. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis. 2020 Mar 16;52(09):1315–45. doi: 10.1055/s-0039-1690058.