CAS: 16019-33-3; 2-(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)Acetaldehyde

该化合物是一种多用途的火米丁衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体,其反应性丙烯酰胺组和二氯丙酰胺树叶片对建筑复杂的七环化合物,特别是农业化学和生物活性分子的开发具有价值.二氯代用能增强电益反应,促进核生殖替代反应.这种复合物在交叉相交和凝聚反应方面特别有用,能够高效合成量制成的以湿米丁为基础的结构.在受控条件下,其稳定性确保实验室环境的可靠处理.研究人员支持这种中间体,使其具有平衡的再活动性和与各种合成议定书的兼容性,使其成为先进化学应用的一个实用选择.

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171096-33-6 853680-74-7 16019-31-1

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5-allyl-4,6-dichloropyrimidine 5-(prop-2-en-1-yl)pyrimidine-4,6-diol (2-propenyl)propanedioic acid diethyl ester 5-allyl-6-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one 4,6-dichloro-5-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidine 7-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 2-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine4-chloro-7-(3-methoxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Acetaldehydeyl-4,6-Dichloropyrimidine 主要起始原料 5-Allyl-4,6-Dichloro-Pyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Allyl-4,6-Dichloro-Pyrimidine
烯丙基丙二酸二乙酯置于四氧化锇,乙醇,Sodium,N-甲基吗啉氧化物,三氯氧磷体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成4,6-二氯嘧啶-5-乙醛
参考文献: Cyclolic Hydrazine Derivatives As Hiv Attachment Inhibitors[fr] Dérivés D'Hydrazine Cycliques En Tant Qu'Inhibiteurs De Fixation Du Vih
标题: Cyclolic Hydrazine Derivatives As Hiv Attachment Inhibitors[fr] Dérivés D'Hydrazine Cycliques En Tant Qu'Inhibiteurs De Fixation Du Vih
摘要:提供了公式i的化合物,包括其药用可接受的盐:其中a选自以下组:其中z选自以下组:这些化合物可用作hiv附着抑制剂.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9278939-B2
优先权日:2013-09-18
标 题:Methods for preparation of (4,6-dihalo-pyrimidin-5-yl)-acetaldehydes
发明人:LU SHAOPO; LI ZHUOCAI
权利人:SUZHOU JONATHAN NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO LTD
摘要:This invention relates to the synthesis of chemical compounds and particularly to methods for the preparation of (4,6-dihalo-pyrimidin-5-yl)-acetaldehydes. The methods involve preparing a compound of the following general formula V from a compound of the following general formula IV through hydrolysis under the action of mercury dichloride and calcium carbonate, according to the following equation: n nwherein X is Cl or Br. The methods offer the benefits of use of highly available materials, high step yields, moderate reaction conditions, simply post-processing and purification, and suitability to industrialized production.

专利号:WO-2009042013-A1
优先权日:2007-08-02
标题:Process for the synthesis of e1 activating enzyme inhibitors

专利号:US-2018079755-A1
优先权日:2007-08-02
标 题:Process for the synthesis of e1 activating enzyme inhibitors

专利号:US-2009036678-A1
优先权日:2007-08-02
标题 :Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors

专利号:US-2015080573-A1
优先权日:2007-08-02
标题 :Process for the synthesis of e1 activating enzyme inhibitors

专利号:EP-2546256-A2
优先权日:2007-08-02
标 题 :Process for the synthesis of intermediates compounds useful for the preparation of E1 activity activating enzyme inhibitors
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参考文献:10.1055/s-0035-1560846
摘要:Synthesis of Pevonedistat. Synfacts. 2015 Nov 17;11(12):1244. doi: 10.1055/s-0035-1560846.
参考文献:10.1055/s-0029-1219952
摘要:Saikia L. Sodium Triacetoxyborohydride. Synlett. 2010 Jun 11;2010(11):1729–30. doi: 10.1055/s-0029-1219952.
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