CAS: 1503-49-7; 4-Benzoylbenzonitrile
该化合物是属于苯苯酮类别的有机化合物,其特征是附于一个芳香环上的氰化物组,通常看起来像是晶状固体,以其在聚合物化学中,特别是在紫外线可涂层和墨水中作为光化剂的作用而著称;化合物在有机溶剂中表现出良好的溶解性,使其在各种应用中有用;其分子结构具有一种碳基(C=O),与氰化物组相邻,有助于其再活动性和光化学特性;4-Cyanobenzophenone在其他有机化合物合成中的潜在应用和作为化妆配方中的紫外线过滤器,但与许多化学物质一样,应谨慎处理,因为其潜在的毒性和环境影响;建议在与该化合物合作时采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备.
- 英文名称4-Benzoylbenzonitrile
- 中文名称4-氰基苯甲酮
- IUPAC名称4-benzoylbenzonitrile
- 其它别名4-Cyanobenzophenone; 4-Benzoylbenzonitrile; P-Cyanobenzophenone; 4-Cyano-Benzophenon; Benzonitrile, 4-Benzoyl-; Benzophenone-4-Carbonitrile; 4-Cyanobenzophenone,
- CAS编号1503-49-7
- MFCD编号:MFCD00016382
- EINECS号:216-126-6
- FDA UNII编号:VD6QK8C72H
- 分子式:C14H9NO分子量:207.23
- 产品CID: 728816
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 芳香酮
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P305+P351+P338
- 危险等级6.1
- UN编号3439
- 危险品标志Xn
- 包装等级III
- 安全声明26-36
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号6068-72-0 4-氰基苯甲酰氯 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号619-65-8 对氰基苯甲酸 | CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号126747-14-6 4-氰基苯硼酸 | CAS号90-90-4 4-溴二苯甲酮 | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号3058-39-7 4-碘苯甲腈 | CAS号383-35-7 ethyldifluoroph... | CAS号611-95-0 4-苯甲酰苯甲酸 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号13391-47-4 4-(羟基苯基甲基)苯甲腈 | CAS号22679-54-5 4-叔丁基苯甲酮 | CAS号15796-82-4 4,4'-二叔丁基苯甲酮 | CAS号23450-31-9 4-苄基苯甲腈 | CAS号20912-50-9 4-苯甲酰基苯甲醛 | CAS号73060-15-8 [4-[3-[4-(dimet... | CAS号838-13-1 Benzonitrile,4-... | CAS号838-14-2 4-[diazo(phenyl...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Cyanobenzophenone 主要起始原料 4-Benzylbenzonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Benzylbenzonitrile
📜4-甲基二苯甲酮置于氢溴酸,双氧水,氨,碘体系中,用 四氯化碳,水,乙腈 用作溶剂,化学反应 19.0H,以83%的收率获得4-氰基苯甲酮
参考文献:使用无机无金属试剂将甲基芳烃一锅法转化为芳香腈
标题:使用无机无金属试剂将甲基芳烃一锅法转化为芳香腈
摘要:通过用水溶液处理,各种甲基芳烃以非常好到中等的收率转化为相应的芳香腈.Hbr 和水溶液.H2O2,然后与分子碘和水溶液反应.氨在一锅程序中.本反应是一种有用的,实用的,无过渡金属和无有机试剂的方法,用于从甲基芳烃制备芳香腈.
Doi:10.1002/ejoc.201402270
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2926909090-其他腈基化合物
2914190090-其他无环酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11192912-B1
优先权日:2020-10-15
标 题 :Synthesis of biaryl ketones and biaryl diketones via carbonylative Suzuki-Miyaura coupling reactions catalyzed by bridged bis(N-heterocyclic carbene)palladium(II) catalysts
发明人：EL ALI BASSAM; MANSOUR WASEEM; FETTOUHI MOHAMMED
权利人:UNIV KING FAHD PET & MINERALS; SAUDI ARABIAN OIL CO
摘要:This disclosure relates to bridged bis(N-heterocyclic carbene)palladium(II) complexes, methods of preparing the complexes, and methods of using the complexes in Suzuki-Miyaura coupling reactions.
专利号:US-2022119433-A1
优先权日:2020-10-15
标题 :Synthesis of biaryl ketones and biaryl diketones via carbonylative suzuki-miyaura coupling reactions catalyzed by bridged bis(n-heterocyclic carbene)palladium(ii) catalysts
专利号:CN-116003280-A
优先权日:2022-12-30
标 题:A kind of photochemical synthesis method of aryl formamide compound
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Zysman-Colman, E., Science of Synthesis, (2010) 45, 189.
摘要:Wicha, J., Science of Synthesis, (2009) 48, 110.
摘要:Shimizu, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 33.
摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 374.
摘要:Sugamata, K.; Sasamori, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 84.
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