CAS: 1425-63-4; 6,7-Dimethylpteridine-2,4-Diamine
该化合物是一种属于pestidine类的杂交循环化合物,其特点是在6和7个位置使用二甲基替代物,这种衍生物在医学和生物化学研究中具有兴趣,因为它在结构上与基于异丁基的共生物相似,并且具有作为酶抑制剂或荧光探测器的骨架的潜在作用.该化合物的僵硬芳香结构和功能性氨基质组体适合进行协调化学和衍生研究.其稳定性和明确界定的再活动特征有利于合成有机化学和材料科学的应用.建议谨慎处理,因为它对光和氧化具有潜在的敏感性.
相似化合物
4215-07-0 708-74-7 17539-50-3物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
2,4,5,6-tetraaminopyrimidine dimethylglyoxal 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine sulfate 1-tosyl-4,5-dimethylimidazolin-2-one 6,7-dimethyllumazine 6,7-Dimethylpterin合成工艺路线路线简述
📜4-(Benzylsulfanyl)-6,7-Dimethyl-2-Pteridinamine置于二甲基二环氧乙烷,氨体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 0.33H,以89%的收率获得双肼酞嗪
参考文献:蝶啶和相关杂环化合物的原型固相合成.
标题:蝶啶和相关杂环化合物的原型固相合成.
摘要:描述了包括蝶啶,嘌呤和脱氮嘌呤的双环多氮杂杂环的通用固相合成的开发.该策略包括将预先形成的嘧啶通过2或4位的硫醚连接至聚苯乙烯树脂,第二环的环化以及通过亲核取代将产物从树脂中直接或氧化裂解.这不仅提供了第二个环中取代基的变化,还提供了切割位点的变化.该方法范围的局限性是由嘧啶基2-或4-硫醚的固有反应性决定的,尽管它们在c5处容易硝化,却难以烷基化和酰化.
Doi:10.1039/b300798G
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/jm00396a019
摘要:Taira K, Benkovic SJ. Evaluation of the importance of hydrophobic interactions in drug binding to dihydrofolate reductase. J Med Chem. 1988 Jan;31(1):129–37. doi: 10.1021/jm00396a019.
参考文献:10.1007/978-1-4899-6832-6_14
摘要:Albert A. Surface chemistry. The modification of membranes by surface-active agents. 1981. In: Selective Toxicity.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
