CAS: 1146629-84-6; (R)-3-Cyclopentyl-3-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-yl)Propanenitrile

该化合物是一种化学化合物,具有独特的结构特征,包括一个丙烯环,环戊环球和二氧新洛酮混合物.二氧新罗兰集团的存在表明有机体化学中的潜在应用,特别是在交叉反应和有机合成的试剂中.该化合物的硝三聚功能组表示潜在的再活动,允许进一步衍生或参与核分裂性生物添加反应.其性能被(R)结构所描述,意味着它可能具有特定的立体化学特性,能够影响其生物活动和相互作用.该化合物的分子结构可能促进其溶性,稳定性和再活性,使其对药用化学和材料科学感兴趣.

英文名称(R)-3-Cyclopentyl-3-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-yl)Propanenitrile
中文名称(bR)-b-环戊基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-丙腈
IUPAC名称(R)-3-cyclopentyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
其它别名(Betar)-Beta-环戊基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-丙; 3-Cyclopentyl-3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-Yl]Propanenitrile
CAS编号1146629-84-6
MFCD编号:MFCD16038968
分子式:C17H26BN3O2
分子量:315.22
产品CID: 180660
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LJZLJWDLFHJEOC-OAHLLOKOSA-N
InChI=1S/C17H26BN3O2/c1-16(2)17(3,4)23-18(22-16)14-11-20-21(12-14)15(9-10-19)13-7-5-6-8-13/h11-13,15H,5-9H2,1-4H3/t15-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

相似化合物

1153949-38-2 1974336-79-2 1236033-24-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P264-P280-P302+P352-P362
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号1146629-83-5 (betaR)-4-溴-bet... | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号1153949-38-2 3-环戊基-3-(4-(4,4... | CAS号941678-49-5 鲁索利替尼

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (R)-3-Cyclopentyl-3-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-yl)Propanenitrile 主要起始原料 3-Cyclopentyl-3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-Yl]Propanenitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Cyclopentyl-3-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazol-1-Yl]Propanenitrile

Cyclopentylallene置于chloro(1,5-Cyclooctadiene)Rhodium(I) Dimer,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,草酰氯,Ammonium Hydroxide,Jospophos Sl-J688-2,碘,Potassium Acetate,4-甲基苯磺酸吡啶,9λ2-Borabicyclo[3.3.1]Nonane,三乙胺体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,水,二甲基亚砜,甲苯用作溶剂,化学反应 46.75H,反应生成(βr)-β-环戊基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-丙腈
参考文献:通过铑催化不对称加成到艾伦烯的区域选择性和对映选择性合成 N-取代的吡唑
标题:通过铑催化不对称加成到艾伦烯的区域选择性和对映选择性合成 N-取代的吡唑
摘要:铑催化的吡唑衍生物与末端丙二烯的不对称 N 选择性偶联可以获得对映体富集的仲和叔烯丙基吡唑,可用于合成重要的药用靶标.该反应耐受多种官能团,标记实验使人们深入了解反应机制.这种新方法进一步应用于高效合成 Jak 1/2 抑制剂 ( R )-Ruxolitinib.
Doi:10.1002/anie.201501758