📜4-叔丁基杯[6]芳烃置于aluminum (Iii) Chloride,Potassium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 丙酮,甲苯 作为反应溶剂,化学反应生成 六乙基2,2',2'',2''',2'''',2'''''-[七环[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]四十二碳-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-十八烯-37,38,39,40,41,42-己基六(氧基)]己乙酸酯
参考文献:杯[n]芳烃多羟基胺衍生物的合成,X射线晶体结构和抗肿瘤活性
标题:杯[n]芳烃多羟基胺衍生物的合成,X射线晶体结构和抗肿瘤活性
摘要:基于杯芳烃的化合物是抗癌的高效治疗剂.这项研究旨在制备一系列杯芳烃[n] Arene(n = 4,6,8)多羟基胺衍生物(3A-3M),并研究其潜在的抗肿瘤活性.通过x射线衍射确定杯[4]芳烃衍生物3A的单晶结构.我们通过进行癌细胞生长抑制试验评估了制备的杯[n]芳烃多羟基胺衍生物在六种癌细胞系中诱导细胞毒性的能力.结果表明,化合物3A-3D的ic 50值范围为1.6μm至11.3μm.在不同的化合物中,3A和3B在抑制skov3细胞生长方面发挥了最强的细胞毒性作用.关于细胞毒性作用的潜在机制,细胞周期分析显示,Skov3细胞暴露于3A诱导的细胞周期停滞在g0 / G1期,表明dna合成减少.免疫荧光染色表明,细胞中caspase-3和p53的蛋白表达水平显着增加,而bcl-2的蛋白表达被有效抑制.同时,在skov3细胞中未观测到bax的显着变化.这些结果表明,可以将杯芳烃3A作为潜在的抗癌剂进行进一步研究.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2016.07.016