CAS: 89281-13-0; 2,6-Dichloroisonicotinamide

该化合物是一种化学化合物,属于异丙氮基化物类别,是硝基氮酸的衍生物,其特点是在环的2和6个位置上替代了两个氯原子,这增加了其独特性能.该化合物的特点是室温处于固态,由于存在沉积功能组,极地溶剂中可能出现中等溶解性.氯原子的存在会影响其反应和生物活动,使其在各个领域,包括医药化学和农业应用中引起兴趣.2,6-二氯基二氯二氯二丁基二烯基锡基胺化物也可能表现出抗微生物或杀草剂的特性,尽管具体的生物活动可能因结构改变和环境条件而有所不同.与许多化学物质一样,在处理时应当注意安全防范措施,因为这可能会对健康造成危害或环境危害.适当的储存和处置方法对于减轻与使用该物质有关的潜在风险至关重要.

英文名称2,6-Dichloroisonicotinamide
中文名称2,6-二氯异烟酰胺
IUPAC名称2,6-dichloroisonicotinamide
其它别名2,6-Dichloroisonicotinamide; 2,6-Dichloropyridine-4-Carboxamide; 2,6-Dichloro-4-Pyridinecarboxamide; Cfybbfgxtqblqv-Uhfffaoysa-N; 2,6-Dichloroisonicotinamide, Al
CAS编号89281-13-0
MFCD编号:MFCD00052640
EINECS号:674-279-8
分子式:C6H4Cl2N2O
分子量:191.01
产品CID: 1914052
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CFYBBFGXTQBLQV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4Cl2N2O/c7-4-1-3(6(9)11)2-5(8)10-4/h1-2H,(H2,9,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

182224-71-1 32710-65-9 100859-84-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P302+P352-P304+P340
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26
危险类别码36

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

42521-08-4 = 89281-13-0
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Dichloromethane,Water; 30 Min,0 °C; 4 H,0 °C -> Rt
标题:Synthesis Of Novel Pyridine And Pyrimidine Derivatives As Potential Inhibitors Of Hiv-1 Reverse Transcriptase Using Palladium-Catalysed C-N Cross-Coupling And Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions
作者:Changunda,Charles R. K.; Rousseau,Amanda L.; Basson,Adriaan E.; Bode,Moira L.
参考文献:Arkivoc (Gainesville 日期:2020 卷标:(3) 页码:152-170]

99-11-6 = 89281-13-0
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 10 H,120 °C; 120 °C -> Rt1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water; Rt; 1 H,Cooled
标题:Synthesis Of 2,6-Dichloropyridine-4-Carboxaldehyde And Its By-Product
作者:Zhou,Qi-Fan; Yu,Miao; Chen,Guo-Liang
参考文献:Jingxi Huagong 日期:2014 卷标:31(4) 页码:529-531]

98027-84-0 + 3019-71-4 = 89281-13-0
反应条件:1.1 Reagents: Zinc,Lithium Chloride Solvents: Tetrahydrofuran; 18 °C; 1 H,18 °C1.2 -20 °C; 5 Min,-20 °C; -20 °C -> 25 °C; 2 H,25 °C1.3 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Methanol; 25 °C; 12 H,25 °C
标题:Preparation Of Primary Amides From Functionalized Organozinc Halides
作者:Schade,Matthias A.; Manolikakes,Georg; Knochel,Paul
参考文献:Organic Letters 日期:2010 卷标:12(16) 页码:3648-3650

2,6-二氯吡啶-4-羰酰氯置于氨体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,以80 %的收率获得产物2,6-二氯异烟酰胺
参考文献:一种4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法
标题:一种4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法
摘要:本发明公开了一种4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶的制备方法,涉及医药化工技术领域,本发明以2,6‑二氯异烟酸为起始原料,2,6‑二氯异烟酸与三氯氧磷在相转移催化剂存在下经酰氯化反应得到2,6‑二氯吡啶‑4‑碳酰氯,2,6‑二氯吡啶‑4‑碳酰氯与氨水经氨解反应得到2,6‑二氯异烟酰胺,2,6‑二氯异烟酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠在碱的作用下经霍夫曼重排反应得到4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶;本发明的制备方法具有反应路线短,收率高,纯度高,反应条件相对温和,避免了危险的硝化反应.