CAS: 75567-84-9; Methyl 3-(4-Bromophenyl)Propanoate

该化合物是一种有机化合物,其特性为酯性功能组;其特性为丙酸,以4-溴苯基组替代丙酸;该替代物引入了溴原子,该原子可能影响化合物的再活性和物理特性;溴原子的存在通常会增强化合物的电益性,使其在各种化学反应中有用,包括核生殖器替代.甲基三(4-溴苯)丙酸在室内温度下很可能没有色,在黄色液体中无色,具有典型的甜味;在有机溶剂(如乙醇和醚)中是溶性,但由于其含水分泌酸的烷基链,该化合物在水中的溶性有限.该化合物可能用于有机合成,特别是在制药和农用化学化学化学剂的制作过程中,因为其功能组群可以进一步进行化学修改.应当参考安全数据,以便处理和储存所有化学物质.

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CAS号1643-30-7 3-(4-溴苯基)丙酸 | CAS号616-38-6 碳酸二甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号5467-74-3 4-溴苯硼酸 | CAS号292638-85-8 丙烯酸甲酯 | CAS号5927-18-4 三甲基膦酰基乙酸酯 | CAS号1122-91-4 对溴苯甲醛 | CAS号589-87-7 对溴碘苯 | CAS号589-21-9 4-溴苯基肼 | CAS号4489-22-9 1-(4-溴苯基)丙-1-醇 | CAS号25574-11-2 对溴苯丙醇 | CAS号14548-39-1 6-溴茚酮 | CAS号490035-82-0 3-(4-(4,4,5,5-四...

合成工艺路线路线简述

    (E)-1-Bromo-4-(Prop-1-En-1-yl)Benzene置于chromium(Vi) Oxide,氯化亚砜,Dimethyl Sulfide Borane,硫酸体系中,用 二乙二醇二甲醚,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 3-(4-溴苯基)丙酸甲酯
    参考文献:与有机硼烷合成.十三.ω-(4-溴苯基)链烷酸的合成及其硼化
    标题:与有机硼烷合成.十三.ω-(4-溴苯基)链烷酸的合成及其硼化
    摘要:通过氢硼化-热异构化-氧化,从1-溴-4-烯基苯5C-E获得ω-(4-溴苯基)链烷酸2C-E.通过与4,4,5,5,4',4',5',5'-八甲基[2.2'] Bi的交叉偶联反应,将它们的酯11C-E转化为相应的硼酸酯12C-E的高收率.离子液体[bmim] [bf 4]中的[[1,3,2]二恶硼硼烷基](10).使用频哪醇硼烷在离子液体中进行偶联反应可得到脱溴产物,并降低了12C-E的收率.3-(4-溴苯基)丙酸乙酯(通过与[2,2']双[[1,3,2]二氧杂硼烷基]交叉偶联,将7C)转化成3-(4-[1,3,2]二恶硼硼烷基)丙酸乙酯(9C).
    DOI:10.1016/s0022-328X(02)01383-9

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    参考文献:10.1021/jf070014p
    摘要:Sunnerheim K, Nordqvist A, Nordlander G, Borg-Karlson AK, Unelius CR, Bohman B, Nordenhem H, Hellqvist C, Karlén A. Quantitative structure-activity relationships of pine weevil antifeedants, a multivariate approach. J Agric Food Chem. 2007 Nov 14;55(23):9365–72. doi: 10.1021/jf070014p.
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