CAS: 65259-91-8; 1-(4-Isopropylphenyl)Thiourea

该化合物是一种硫尿素衍生物,其特征是存在异丙基苯替代物,该化合物因其作为离子体的能力而对有机合成和协调化学感兴趣,因为它具有与过渡金属形成稳定的复合体的能力.异丙基化合物组增强了其亲脂性,有可能提高非极溶剂的溶解性.其硫尿素碱性具有很强的铬化特性,在催化应用和金属离子提取过程中有用.该化合物也可作为制药或农用化学研究的中间体.由于硫尿素功能组在某些条件下具有潜在的再活动性,建议谨慎处理.

英文名称1-(4-Isopropylphenyl)Thiourea
中文名称N-(4-异丙基苯基)硫脲
IUPAC名称1-(4-isopropylphenyl)thiourea
其它别名1-(对异丙基苯基)-2-硫脲; 1-(4-Isopropylphenyl)-2-Thiourea
CAS编号65259-91-8
MFCD编号:MFCD00060459
EINECS号:674-138-0
分子式:C10H14N2S分子量:194.3
产品CID: 1635146
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: HYJQJTWSGAJMDV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H14N2S/c1-7(2)8-3-5-9(6-4-8)12-10(11)13/h3-7H,1-2H3,(H3,11,12,13)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ
安全声明22-36/37/39
危险类别码20/21/22

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜4-异丙基苯胺置于sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,丙酮作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 1-(对异丙基苯基)-2-硫脲
参考文献:取代的n-苯基异硫脲:具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂.
标题:取代的n-苯基异硫脲:具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂.
摘要:已经发现s-乙基n-苯基异硫脲(4)是一氧化氮合酶的人组成型和诱导型同工型的有效抑制剂.合成了一系列取代的n-苯基异硫脲类似物,以研究这类抑制剂的构效关系.评价每种类似物的人同工型选择性.一种类似物s-乙基n-[4-(三氟甲基)苯基]异硫脲(39)对神经元同工型的诱导选择性和对内皮衍生的组成型同工型的选择性分别为115倍和29倍.研究表明,取代的n-苯基异硫脲39与l-精氨酸竞争性结合.
DOI:10.1021/jm960785C