📜对氟苯乙腈置于盐酸,氨体系中,化学反应生成 2-(4-氟-苯基)-乙脒盐酸盐
参考文献:2-吡啶酮的合成与构效关系:一类新的有效的dna促旋酶抑制剂作为抗菌剂.
标题:2-吡啶酮的合成与构效关系:一类新的有效的dna促旋酶抑制剂作为抗菌剂.
摘要:通过将4-喹诺酮类的氮转位至桥头位置,合成了两个新颖的2-吡啶酮系列.氮原子与碳原子的这种微妙的交换产生了两个新的杂环核,吡啶并[1,2-α]嘧啶和喹啉嗪,它们先前未被评估为抗菌剂,并且被发现是dna促旋酶的有效抑制剂.(S)-45A(abt-719)等在9位甲基的喹唑啉酮具有出色的广谱抗菌活性.最值得注意的是,它们对耐药菌具有活性,例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,耐万古霉素的肠球菌菌株和耐环丙沙星的生物.此外,2-吡啶酮还具有非常好的理化和药代动力学特性.这些2-吡啶酮是通过10-17个线性转化从商购可得的起始原料合成的.通过x射线晶体学分析确定由该序列产生的加合物(S)-45A(abt-719)的结构.
DOI:10.1021/jm960207W